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| Prostaciclina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido 5-[7-hydroxy-8- (3-hydroxyoct-1-enyl) -4-oxabicyclo[3.3.0]oct-3-ylidene] pentanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 50-78-2 35121-78-9 | |
| Código ATC | B01AC09 | |
| PubChem | 114805 | |
| DrugBank | APRD00949 | |
| ChEBI | 15552 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H32O5 | |
| Peso mol. | 352.465 | |
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OC(=O)CCC\C=C1\C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]2O1
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| Datos físicos | ||
| Solubilidad en agua | 1 mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad |
Rápida: 251±32 pg/ml en 10±6 min.[1] | |
| Unión proteica | Aprox. 60% | |
| Metabolismo | Ver Iloprost | |
| Vida media | 60 min en plasma.[2] | |
| Excreción | Orina, heces (Iloprost) | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Vías de adm. | IV, Inhalada | |
La prostaciclina (o PGI2) es uno de los miembros de la familia de moléculas lipídicas conocidas como eicosanoides. Una de las formas sintéticas de la prostaciclina usada en medicina es conocida como epoprostenol.
- ↑ Krause, W.; Krais, Th (1986). «Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the prostacyclin analogue iloprost in man». European Journal of Clinical Pharmacology (en inglés) 30 (1): 61-68. ISSN 0031-6970. doi:10.1007/BF00614197. Consultado el 25 de mayo de 2017.
- ↑ Polterauer, P.; Sinzinger, H.; Peskar, B. A. (1986). «Biological half-life of prostacyclin and 6-oxo-PGF1 alpha levels in plasma of patients with colonic cancer». Prostaglandins, Leukotrienes, and Medicine 22 (3): 249-258. ISSN 0262-1746. PMID 3523543. Consultado el 25 de mayo de 2017.