Tolerancia central

En inmunología, la tolerancia central (también conocida como selección negativa) es el proceso de eliminar cualquier linfocito T o linfocito B en desarrollo que sea autorreactivo, es decir, reactivo con el propio cuerpo.^[1]​ A través de la eliminación de los linfocitos autorreactivos, la tolerancia asegura que el sistema inmunitario no ataque los péptidos propios.^[2]​ La maduración de los linfocitos (y la tolerancia central) se produce en los órganos linfoides primarios, como la médula ósea y el timo. En los mamíferos, las células B maduran en la médula ósea y las células T maduran en el timo.^[1]​

La tolerancia periférica es un mecanismo secundario para garantizar que las células T y B no reaccionen por sí mismas una vez que abandonan los órganos linfoides primarios y no fueron eliminadas por la tolerancia central.^[3]​ La tolerancia periférica se diferencia de la tolerancia central al ocurrir una vez que las células inmunitarias en desarrollo salen de los órganos linfoides primarios (el timo y la médula ósea), antes de su exportación a la periferia.^[1]​

1. ↑ ^{a b c} Owen, Judith A; Punt, Jenni; Stranford, Sharon A; Jones, Patricia P; Kuby, Janis (2013). Kuby immunology (7th edición). New York: W.H. Freeman. ISBN 978-1-4292-1919-8. OCLC 820117219. 
2. ↑ Romagnani S (2006). «Immunological tolerance and autoimmunity». Internal and Emergency Medicine 1 (3): 187-96. PMID 17120464. doi:10.1007/bf02934736. 
3. ↑ Janeway, Charles (2011). Immunobiology 5: The Immune System in Health and Disease (5th edición). New York: Garland. ISBN 978-0-8153-3642-6. OCLC 45708106.