Back ترامادول Arabic ترامادول ARZ Tramadol AST ترامادول AZB Трамадол Bulgarian Tramadol Catalan Tramadol Czech Tramadol Welsh Tramadol Danish Tramadol German
| Tramadol | ||
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-Tramadol.svg) -Tramadol_gespiegelt.svg) (1R,2R)-Tramadol (1S,2S)-Tramadol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (±)-cis-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3-metoxifenil) ciclohexanol hidrocloruro | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 27203-92-5 | |
| Código ATC | N02AX02 | |
| Código ATCvet | QL02BG03 | |
| PubChem | 33741 | |
| DrugBank | APRD00028 | |
| ChemSpider | 5322 | |
| UNII | 39J1LGJ30J | |
| KEGG | D08623 | |
| ChEBI | 9648 | |
| ChEMBL | 1237044 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H25NO2 | |
| Peso mol. | 263,38 g/Mol | |
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COc1cccc(C2(O)CCCCC2CN(C)C)c1
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InChI=1S/C16H25NO2/c1-17(2)12-14-7-4-5-1 0-16(14,18)13-8-6-9-15(11-13)19-3/h6,8-9,11,
14,18H,4-5,7,10,12H2,1-3H3
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| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 68-72% Incrementa con dosis repetidas | |
| Unión proteica | 20% | |
| Metabolismo | Hepático (mediante CYP2D6 y 3A4) | |
| Vida media | 5 - 7 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Adolonta, Conzip, Zaldiar, Diliban, Durela, Ralivia, Ryzolt, Ultracet, Ultram, Zytram XL, Tramal | |
| Inf. de Licencia | EMA:enlace | |
| Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | ℞-only (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, IV, IM | |
El tramadol es un analgésico opioide atípico, indicado en dolor moderado, o cuando los AINE no son suficientes para calmar el dolor. Es agonista en receptores opioides postsinápticos y alfa-2 presinápticos. Es un fármaco pleiotrópico porque tiene tres mecanismos de acción para producir analgesia: 1. La unión del Tramadol y el metabolito activo O-desmetilado M1 a los receptores opioides, siendo uniones de baja afinidad y alta afinidad respectivamente. 2. Inhibición de la recaptación de noradrenalina. 3. Inhibición de la recaptación de serotonina.[1][2]
- ↑ «TRAMADOL EN VADEMECUM». www.iqb.es. Consultado el 16 de julio de 2024.
- ↑ Bagó L. Laboratorios Bagó [Internet]. Laboratorios Bagó | Productos Éticos. [citado el 16 de mayo de 2024]. Disponible en: https://www.bago.com.ar/vademecum/bibliografia/farmacologia-y-toxicologia-d el-tramadol-y-del-tapentadol/