Back ثلاثي كلورو الإيثيلين Arabic Trixloretilen Azerbaijani تریکولورواتیلن AZB Трыхлорэтылен Byelorussian Tricloroetilè Catalan Trichlorethylen Czech Trichlorethen German Trichloroethylene English 1,1,2-Trikloroetileno Esperanto Trikloroetileno Basque
| Tricloroetileno | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| tricloroeteno | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 79-01-6 | |
| Código ATC | N01AB05 | |
| Código ATCvet | QN01AB05 | |
| PubChem | 6575 | |
| DrugBank | DB13323 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C2HCl3 | |
| Peso mol. | 131.4 g/mol | |
|
C(=C(Cl)Cl)Cl
| ||
| Sinónimos | 1,1,2-Tricloroeteno, 1,1-Dicloro-2-Cloroetileno, 1-Cloro-2,2-Dicloroetileno, Tricloruro de acetileno, TCE, Tretileno, Tricleno, Tri, Trimar, Trileno | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | -73 °C (-99 °F) | |
| P. de ebullición | 87 °C (189 °F) | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Marcas Trilene®,
Narcogen®, Algylen® | |
| Cat. embarazo | X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
| Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
El tricloroetileno (TCE) es un hidrocarburo halogenado, líquido sintético, de aroma dulce, sensible a la luz, volátil e incoloro que es miscible con muchos disolventes orgánicos no polares. Tras la combustión, produce gases irritantes y tóxicos.[1]
Se caracteriza por presentar una solubilidad media en agua. Químicamente reacciona de forma violenta con metales, como por ejemplo el litio, magnesio, aluminio, titanio, bario y sodio, y se descompone lentamente por acción de la luz y en presencia de humedad, liberando cloruro de hidrógeno (HCl).
Se usa principalmente como solvente para eliminar grasa de partes metálicas, aunque también es un ingrediente en adhesivos, líquidos decapantes de pintura, para corregir escritura a máquina y quitamanchas.[2] Tiene un uso limitado en productos comerciales y de consumo, sobre todo como agente de limpieza en seco, pero también como ingrediente en algunos productos para el hogar, el arte y el automóvil. En medicina se utilizaba anteriormente como anestésico general.[3]
Tuvo un importante uso en la industria extractora de aceites de orujo para jabonería, sobre todo en los destiladores de aceite de proceso continuo, al resultar bastante menos inflamable que el sulfuro de carbono que se usaba en los extractores de ciclo completo a presión, no compitiendo en precio con éste pero sí en seguridad. Uno de los principales productores españoles para este uso fue la Sociedad Electroquímica de Flix.
En 2015, el TCE se clasificó como sustancia altamente peligrosa por la Agencia Química Europea, conforme a lo establecido por el reglamento europeo sobre sustancias químicas, REACH por sus siglas en inglés. A partir del 21 de abril de 2016, el TCE no podría ser utilizado como disolvente en los países de la Unión Europea.[4]
- ↑ PubChem. «Trichloroethylene». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 2 de diciembre de 2020.
- ↑ «Productos químicos - Tricloroetileno (TCE)». www.centauroalpha.com.ar. Consultado el 27 de agosto de 2018.
- ↑ Calabrese, Alberto I.; Astolfi, Emilio A. (enero de 1969). Toxicología. Buenos Aires, Argentina: Kapelusz. pp. 110-111. OCLC 14501248.
- ↑ «Posibilidades de sustitución del tricloroetileno en la limpieza industrial de piezas». Interempresas. Consultado el 22 de octubre de 2017.