Xileno | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,2-dimetil-1,3,5-ciclohexatrieno (Orto-orto.xileno). 1,3-dimetil-1,3,5-ciclohexatrieno (Metaxileno). 1,4-dimetil-1,3,5-ciclohexatrieno (Paraxileno). | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C6H4(CH3)2 | |
Fórmula molecular | C8H10 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 1330-20-7[1] | |
ChEBI | 27338 | |
UNII | D856J1047R | |
KEGG | C19551 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro | |
Densidad | 865 kg/m³; 0,865 g/cm³ | |
Masa molar | 10 616 g/mol | |
Punto de fusión | 248,15 K (−25 °C) | |
Punto de ebullición | 417,15 K (144 °C) | |
Viscosidad | 0.620-0.810 (20 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 300 K (27 °C) | |
NFPA 704 |
3
2
0
| |
Temperatura de autoignición | 736,9 K (464 °C) | |
Frases S | S2, S25 | |
Riesgos | ||
Ingestión | Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, náusea y vómito. | |
Inhalación |
Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del sistema nervioso central. | |
Piel |
El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a través de la piel presentando efectos narcóticos. | |
Ojos | Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales. | |
Compuestos relacionados | ||
Alcanos | Benceno | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es un derivado dimetilado del benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1 2 3 4 5 6 1,2-; 1,3-; y 1,4-dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.