| Adenosina |
|---|
 |
| Formula kimikoa | C10H13N5O4 |
|---|
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
|---|
| SMILES isomerikoa | C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O |
|---|
| MolView | 3D eredua |
|---|
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
|---|
| Mota | 2-(6-Aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol (en)  |
|---|
| Estereoisomeroa | 9-beta-D-xylofuranosyladenine (en) , 9-beta-d-Arabinofuranosylade-nine (en) , 9-alpha-Ribofuranosyladenine (en) , vidarabine (en) , 9-Beta-D-Xylofuranosyl-Adenine (en) eta Adenosine, homopolymer (en) |
|---|
|
| Azidotasuna (pKa) | 3,6 (25 °C)
12,4 (25 °C) |
|---|
| Disolbagarritasuna | 5,1 g/kg (ur, 25 °C) |
|---|
| Fusio-puntua | 235,5 °C
235 °C |
|---|
| Masa molekularra | 267,097 Da |
|---|
|
| Konposatu aktiboa | Adenoscan (en) eta Adenocard (en) |
|---|
| Tratatzen du | paroxysmal tachycardia (en) eta Wolff-Parkinson-White sindrome |
|---|
| Elkarrekintza | Adenosine A1 receptor (en) , Adenosine A2a receptor (en) , Adenosine A2b receptor (en) , Adenosine A3 receptor (en) , Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha (en) , Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 beta (en) eta Transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 (en) |
|---|
| Rola | antiarrhythmic agent (en) , hodi-zabaltzaile, analgesiko, purinergic P1 receptor agonist (en) eta primary metabolite (en) |
|---|
|
| InChlKey | OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N |
|---|
| CAS zenbakia | 58-61-7 |
|---|
| ChemSpider | 54923 |
|---|
| PubChem | 60961 |
|---|
| Reaxys | 93029 |
|---|
| Gmelin | 16335 |
|---|
| ChEBI | 53385 |
|---|
| ChEMBL | CHEMBL477 |
|---|
| EC zenbakia | 200-389-9 |
|---|
| ECHA | 100.000.354 |
|---|
| CosIng | 31367 |
|---|
| MeSH | D000241 |
|---|
| RxNorm | 296 |
|---|
| Human Metabolome Database | HMDB0000050 |
|---|
| KNApSAcK | C00007444 |
|---|
| UNII | K72T3FS567 |
|---|
| NDF-RT | N0000147627 |
|---|
| KEGG | D00045 eta C00212 |
|---|
| PDB Ligand | ADN |
|---|
Adenosina adenina base nitrogenatuak eta erribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da.
Adenosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (adenosin monofosfatoa -AMP-, adenosin difosfatoa -ADP- edo adenosin trifosfatoa -ATP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).
Bere pisu molekularra 267,097 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 235º C-koa da.
Adenina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiadenosina nukleosidoa sortzen da.
