Azido akriliko

Azido akriliko
Formula kimikoa	C3H4O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Base konjokatua	acrylate (en)
Mota	Gantz-azido asegabe
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,05 g/cm³ (20 °C)
Azidotasuna (pKa)	4,25
Fusio-puntua	13 °C 13 °C 12,3 °C
Irakite-puntua	141 °C (760 Torr) 141 °C (101,325 kPa)
Formazio entalpia estandarra	−384,09 kJ/mol
Lurrun-presioa	3 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	72,021 Da
Erabilera
Rola	tissue adhesive (en)
Arriskuak
NFPA 704	2 3 2
Lehergarritasunaren beheko muga	2,4 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	8,02 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria	ikusi 4.000 ppm (laboratory rat (en) , arnas hartze, 4 h)
Batezbesteko dosi hilgarria	ikusi 75 ppm (Tximino, arnas hartze, 6 h) 5.300 mg/m³ (laborategiko sagu, arnas hartze, 2 h) 144 mg/kg (laborategiko sagu, intraperitoneal injection (en) ) 22 mg/kg (laboratory rat (en) , intraperitoneal injection (en) ) 2.400 mg/kg (laborategiko sagu, aho emate) 33,5 mg/kg (laboratory rat (en) , aho emate) 1.590 mg/kg (laborategiko sagu, larruazalpeko) 0,28 mg/kg (untxi, skin absorption (en) ) 830 mg/kg (laborategiko sagu) 1.250 mg/kg (laboratory rat (en) ) 250 mg/kg (untxi)
Denboran ponderatutako esposizio muga	6 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 2 ppm (, Australia, Belgika, Danimarka, Frantzia, Herbehereak, Zeelanda Berria) 30 mg/m³ (, Alemania) 10 ppm (, Hego Korea, Norvegia, Suedia, Suitza) 5 mg/m³ (, Errusia)
Denbora laburreko esposizio muga	15 mg/m³ (Errusia) 15 ppm (Suedia)
Flash-puntua	49 °C
Eragin dezake	acrylic acid exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	79-10-7
ChemSpider	6333
PubChem	6581 eta 19966351
Reaxys	635743
Gmelin	18308
ChEBI	1817
ChEMBL	CHEMBL1213529
NBE zenbakia	2218
RTECS zenbakia	AS4375000
ZVG	14360
DSSTox zenbakia	AS4375000
EC zenbakia	201-177-9
ECHA	100.001.071
CosIng	89223
MeSH	C036658
RxNorm	1368626
Human Metabolome Database	HMDB0031647
KNApSAcK	C00034423
UNII	J94PBK7X8S
KEGG	D03397
PDB Ligand	AKR

Azido akrilikoa edo azido propenoikoa CH₂=CHCO₂H formula duen konposatu organikoa da. Azido karboxiliko asegabe sinpleena da. Bere egoera puruan, likido korrosibo, koloregabe eta usain sarkorrekoa da. Uretan, alkoholetan, eterretan eta kloroformon disolbagarria da^[1][2].

Alkoholekin esterrak eratzen ditu, akrilato izena hartzen dutenak

1. ↑ (Ingelesez) Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus. (2003-01-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Acrylic Acid and Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a01_161.  doi:10.1002/14356007.a01_161. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).
2. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Acrylic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).