Kanfor | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C10H16O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | camphan monoterpenoid (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,99 g/cm³ (20 °C) |
Errefrakzio indiziea | 1,47 |
Momentu dipolarra | 2,95 D |
Fusio-puntua | 174 °C 174 °C 180 °C |
Irakite-puntua | 204 °C (760 Torr) 207 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 2,95 D |
Lurrun-presioa | 0,2 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 152,120115 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Rola | local anti-infective agent (en) ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 0,6 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 3,5 vol% |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 2 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | 66 °C |
IDLH | 200 mg/m³ |
Eragin dezake | camphor exposure (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 76-22-2 |
ChemSpider | 2441 |
PubChem | 2537 |
Reaxys | 1907611, 6475830 eta 3196099 |
Gmelin | 36773 |
ChEBI | 83275 |
ChEMBL | CHEMBL15768 |
NBE zenbakia | 2717 |
RTECS zenbakia | EX1225000 |
ZVG | 510778 |
DSSTox zenbakia | EX1225000 |
EC zenbakia | 200-945-0 |
ECHA | 100.000.860 |
MeSH | D002164 |
Human Metabolome Database | HMDB0303206 |
KNApSAcK | C00000135 |
KEGG | D00098, C18369 eta C00809 |
Kanforra formulako substantzia organiko zuria, solidoa, kristalinoa, lurrunkorra da. Usain sarkorra eta zapore berezia ditu[1]. Monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.