![]() | |
![]() | |
Biotiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
5-[(3aS,4S,6aR)-2-okso-1,3,3a,4,6,6a-heksahydrotieno[3,4-d]imidatsol-4-yyli]pentaanihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | A11 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C10H16N2O3S |
Moolimassa | 244,310 g/mol |
Synonyymit | koentsyymi R, H-vitamiini[1] |
Fysikaaliset tiedot | |
Tiheys | 1,41[2] g/cm³ |
Sulamispiste | 232 °C hajoaa sulamatta[3] |
Liukoisuus veteen | Liukoinen[3] |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 100 % nieltynä[4] |
Proteiinisitoutuminen | 19 %[5] |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | 7,8–18,8 tuntia[4] |
Ekskreetio | Pääosin virtsa[5] |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
N(US)[6] |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | Nieltynä[6] |
Biotiini eli B7-vitamiini on ureido- ja tetrahydrotiofeenirenkaat sekä valeriaanahappohännän sisältävä orgaaninen yhdiste.[7] Se on vitamiini ihmisille ja useille muille eliöille, joiden siis tulisi saada sitä ravinnosta usein ja kylliksi.[5]
Biotiinia on kylliksi monissa ruuissa, joten sen puutos on ihmisillä harvinaista.[5] Alisaantia voi ilmetä biotiinitonta maitokorviketta saavilla vauvoilla tai aliravituilla ihmisillä. Puutokseen voivat johtaa myös ruuansulatuskanavan imeytymishäiriöt tai raakojen kananmunan valkuaisten toistuva syönti niiden biotiinin imeytymistä estävän avidiinin takia. Puutos voi olla geneettinenkin.[8]
Monet bakteerit ja jotkin kasvit, arkit ja sienet voivat valmistaa biotiinia, mutta mitkään eläinsolut eivät.[2]
Biotiini on prosteettinen ryhmä tietyissä entsyymeissä eli niihin kovalenttisesti sitoutunut ja entsyymitoiminnassa välttämätön aine. Biotiinientsyymit ovat karboksylaaseja: ne muodostavat karboksyylihapporyhmiä sopiviin aineisiin. Eräs biotiinientsyymi on glukoneogeneesin pyruvaattikarboksylaasi. Muissa entsyymeissä biotiini on myös osa rasvahappojen synteesiä, aminohappojen hajotusta ja epäsuorasti energian eli ATP:n tuottoa.[5]
<ref>
-elementti; viitettä l
ei löytynyt<ref>
-elementti; viitettä B
ei löytynyt<ref>
-elementti; viitettä C
ei löytynyt