Lidokaiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
2-(dietyyliamino)- N-(2,6-dimetyylifenyyli)asetamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C14H22N2O |
Moolimassa | 234,34 g/mol |
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 68 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 35 % (oraalinen) 3 % (topikaalinen) |
Metabolia | Hepaattinen, 90 % CYP1A2-välittyvä |
Puoliintumisaika | 1,5–2 tuntia |
Ekskreetio | renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
A(AU) |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | Intravenoosinen, ihonalainen, topikaalinen |
Lidokaiini eli ksylokaiini on amidityyppinen puudute, jonka vaikutus alkaa nopeasti ja on kestoltaan keskipitkä. Vaikutus alkaa minuuteissa ja kestää puudutuksen tyypin mukaan 30–240 minuuttia. Lidokaiini sulkee palautuvasti hermosolujen natriumkanavat ja estää hermoimpulssien välittymisen. Ionisoitumaton lidokaiini läpäisee helposti solukalvon, mikä mahdollistaa lääkeaineen leviämisen kudoksiin ja hermosäikeiden sisälle. Tulehduksessa kudoksen pH laskee, lidokaiini ionisoituu ja tunkeutuminen vaikutuskohtaan heikkenee.
Sitä käytetään usein hammashoidoissa paikallispuudutteena sekä ennenaikaisen siemensyöksyn hoitoon[1]. Lidokaiini on myös tehokas suonensisäisenä lääkkeenä sydämen rytmihäiriöissä.
Lidokaiini on WHO:n listalla yhteiskunnalle tärkeimmistä lääkkeistä.[2]
Suomessa lidokaiinilla on myyntilupa valmistenimillä Esliva, Instillido, Lidbree, Lidocaine Baxter, Lidokain Agguettant, Xylocain[3], Lidocard[4], Lidoposterin[5] ja Ophtesic[6] sekä yhdistelmävalmisteilla Lidocain c. adrenalin, Xylocain Dental Adrenalin[7], Emla, Fortacin, Oraqix ja Tapin[8].