Nalmefeeni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
17-syklopropyylimetyyli-4,5α-epoksi-6-metyleenimorfinan-3,14-dioli | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | ? |
PubChem CID | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C21H25NO3 |
Moolimassa | 339,428 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 45 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 10,8 ± 5,2 tuntia |
Ekskreetio | renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen, intravenoosinen |
Nalmefeeni (myös nalmetreeni[1]; tuotenimi Selincro®) on opioidiantagonisti ja sillä on samankaltainen rakenne kuin naltreksonilla ja naloksonilla. Nalmefeenin keksi 1970-luvun alussa yhdysvaltalainen Jack Fishman kollegoineen.[2][3]