Pseudoefedriini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(1S,2S)-2-(metyyliamino)-1-fenyylipropan-1-oli | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | R01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C10H15NO |
Moolimassa | 165,23 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 119 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 100 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 6 tuntia[1] |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Pseudoefedriini on fenetyyliamiini- ja amfetamiiniryhmiin kuuluva lääkeaine. Sillä on piristävä ja hengitysteitä avaava vaikutus.
Pseudoefedriinin suoloja, hydrokloridia ja sulfaattia käytetään yleisesti flunssalääkkeissä, joko yksinään tai yhdisteltynä antihistamiineihin (kuten esimerkiksi Duact), guaifenesiiniin, dekstrometorfaaniin, parasetamoliin tai tulehduskipulääkkeeseen. Pseudoefedriiniä käytetään myös doping-aineena.[2] NHL-pelaajien keskuudessa pseudoefedriinin käyttö esimerkiksi piristeenä on ollut suosittua.[3]
Pseudoefedriini on efedriinin diastereomeeri, eikä se ole efedriinin tavoin päihdyttävä. Siitä voidaan valmistaa metamfetamiinia poistamalla molekyylistä happiatomi, tai hapetus-pelkistysreaktion kautta metkatinonia.
<ref>
-elementti; viitettä PubChem
ei löytynyt<ref>
-elementti; viitettä hs2014
ei löytynyt