Acide ascorbique

Acide ascorbique
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Structure de l'acide L-ascorbique
Identification
Nom UICPA 5-(1,2-dihydroxyéthyl)-3,4-dihydroxyfuran-2-one
Synonymes

acide DL-ascorbique

No CAS 62624-30-0 (forme DL)
No CE 263-644-3
Code ATC G01AD03, S01XA15, A11GA01
DrugBank DB00126
PubChem 235
No E E300
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H8O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 176,124 1 ± 0,007 2 g/mol
C 40,92 %, H 4,58 %, O 54,5 %,
pKa 4,1 et 11,8
Thermochimie
Cp
Précautions
SIMDUT[3]

Produit non contrôlé
Directive 67/548/EEC

Inhalation Toux. Mal de gorge
Peau Rougeur
Yeux Rougeur. Douleur
Écotoxicologie
DL50 3 367 mg·kg-1 (souris, oral)
518 mg·kg-1 (souris, i.v.)
10 000 mg·kg-1 (rat, s.c.)
643 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4]
DJA 1 050 mg pour une personne de 70 kg[5]
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim. 13 - 40 jours (humains),
3 jours (cochons d'Inde)[5]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acide ascorbique, ou acide oxo-3-gulofuranolactone (forme énolique), est un acide organique ayant des propriétés antioxydantes. Il est présent sous une forme énantiomériquement pure (acide L-ascorbique ou vitamine C) dans les citrons, les jus de fruits et les légumes frais. Le nom « ascorbique » vient du préfixe grec a (privatif) et de scorbut, signifiant littéralement « anti-scorbut » qui est une maladie due à une déficience en vitamine C.

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-858-6)
  3. « Acide ascorbique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 23 avril 2009
  4. (en) « Acide ascorbique », sur ChemIDplus, consulté le 9 août 2009
  5. a et b (en) Volker Kuellmer, Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology: Ascorbic acid, vol. 25, John Wiley & Sons, , 4e éd.

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