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Acide gamma-hydroxybutyrique

GHB

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Acide γ-hydroxybutyrique
Image illustrative de l’article Acide gamma-hydroxybutyrique
Image illustrative de l’article Acide gamma-hydroxybutyrique
Structure de l'acide γ-hydroxybutyrique.
Identification
Nom UICPA Acide 4-hydroxybutanoïque
No CAS 591-81-1
No ECHA 100.218.519
Code ATC N01AX11
N07XX04
DrugBank DB01440
PubChem 3037032
ChEBI 30830
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore et inodore[1],[2]
Propriétés chimiques
Formule C4H8O3  [Isomères]
Masse molaire[3] 104,104 5 ± 0,004 7 g/mol
C 46,15 %, H 7,75 %, O 46,11 %,
Propriétés physiques
T° fusion −17 °C[4]
T° ébullition 178 à 180 °C (décomp.)[1]
Écotoxicologie
DL50 4 800 mg kg−1 (souris, oral)
3 700 mg kg−1 (souris, i.v.)
4 500 mg kg−1 (souris, s.c.)
4 200 mg kg−1 (souris, i.p.)[5]
Caractère psychotrope
Catégorie Dépresseur
Mode de consommation

Ingestion

Autres dénominations
  • gamma-Hydroxybutyrate
  • Gamma-OH
  • GHB, G, GBH, GH
  • Georgia Home Boy
  • Grievous Bodily Harm
  • Liquid X, Liquid E, Liquid Ecstasy
  • Blue Verve
  • Scoop
  • Organic quaalude
  • Fantasy, etc.
  • Juice, jus
  • Gros Hérisson Bleu (ou Sonic en référence au personnage de jeux vidéo)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide 4-hydroxybutanoïque ou γ-hydroxybutyrate (GHB), anciennement et uniquement dans le monde francophone, connu sous le nom abrégé de gamma-OH, est un psychotrope et très puissant dépresseur du système nerveux central, utilisé à des fins médicales ou à des fins détournées. Le GHB est une substance endogène, produite physiologiquement et naturellement dans le cerveau des mammifères et sa structure chimique est très proche du neurotransmetteur GABA[6].

  1. ↑ a et b (de) « Hydroxybuttersäuren », sur Römpp Online, Georg Thieme Verlag (consulté le )
  2. ↑ M. Sylvia Stein, Stellungnahme zur Nicht Geringen Menge von γ-Hydroxybuttersäure [PDF], Toxichem, Krimtech., 2003, vol. 70, no 2, p. 87–92.
  3. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. ↑ M. R. Witkowski et al., GHB free acid: II. Isolation and spectroscopic characterization for forensic analysis, J. Forensic. Sci., 2006, vol. 51, p. 330–339, PMID 16566766, DOI 10.1111/j.1556-4029.2006.00074.x.
  5. ↑ (en) « Acide gamma-hydroxybutyrique », sur ChemIDplus (consulté le 11 juillet 2009).
  6. ↑ Erreur de référence : Balise <ref> incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées larousse
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