Acide lactique | |
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Énantiomère R de l'acide lactique (en haut, à gauche), S-acide lactique (en haut, à droite) et structure tridimensionnelle du S-acide lactique (en bas). | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 2-hydroxypropanoïque |
No CAS | (S+ ou L) (R- ou D) |
(RS)
No ECHA | 100.000.017 |
No CE | 200-018-0 209-954-4 (RS) 201-196-2 (S) 233-713-2 (R) |
Code ATC | G01 |
No E | E270 |
FEMA | 2611 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore à jaune visqueux ou cristaux incolores à jaunes (DL)[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H6O3 [Isomères] |
Masse molaire[3] | 90,077 9 ± 0,003 7 g/mol C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %, |
pKa | 3,86 (20 °C)[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | D/L : 16,8 °C[2] L : 53 °C D : 53 °C |
T° ébullition | 122 °C (12 mmHg)[2] |
Solubilité | légèrement sol. dans l'éther ; insol. dans le chloroforme, l'éther de pétrole, le disulfure de carbone[2] |
Miscibilité | miscible avec l'eau, l'alcool, le glycérol, et le furfural, une solution d'alcool-éther |
Masse volumique | 1,248 5 g cm−3[4] |
Point d’éclair | 110 °C (coupelle fermée) (DL)[1] |
Thermochimie | |
Cp | |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,441 4[4] |
Pouvoir rotatoire | −2,6° (80 g l−1, R)[6] +2,6° (25 g l−1, S)[6] |
Précautions | |
SIMDUT[7],[8] | |
Acide lactique : Produit non classé Acide lactique, (dl-) : ![]() E, |
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Directive 67/548/EEC | |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | acide 3-hydroxypropanoïque |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Les acides lactiques (acides hydroxypropanoïques) sont des acides organiques dont la chaîne est composée de trois atomes de carbone. Les ions lactate sont les bases conjuguées de ces acides (autrement dit, la forme ionisée des acides lactiques).
Les acides lactiques doivent leur nom par référence au lait, d'où un des énantiomères (l'acide L-lactique, ou S) a été isolé pour la première fois du lait aigre en 1780 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele[9],[10], mais il est largement présent (souvent dissocié sous forme de lactate) dans les organismes vivants où il joue un rôle dans divers processus biochimiques (notamment la production d'énergie lors d'effort musculaire anaérobie), et dans des produits d'origine vivante, par exemple dans le vin, certains fruits et légumes, la choucroute et d'autres produits fermentés, etc.
Les acides lactiques sont des acides α-hydroxylés, de formule brute C3H6O3. Leur structure se reflète dans leur nom systématique : acide 2-hydroxypropanoïque.