Alkyde

Réseau obtenu par durcissement au four d’une résine glyptal conventionnelle.

Les résines thermodurcissables alkydes ou glycéro-phtaliques sont utilisées comme liants dans le domaine des peintures et vernis. Ce sont des polyesters saturés tridimensionnels modifiés (améliorés) par addition d’acides gras à longues chaînes (sous la forme de triglycérides) et d’autres ingrédients (tels la colophane, pour augmenter la flexibilité, et les résines aminoplastes). Le terme « alkyde » provient de la contraction des mots alcohol et acid.

En 1901, Watson et Smith étudièrent la polycondensation entre l’acide phtalique (bivalent) et le glycérol (trivalent). Cependant, le polymère résultant manque de souplesse. En 1914, Kienle modifie la résine polyester par des acides gras. La résine alkyde obtenue montre de bonnes propriétés de film[1]. Les premières résines alkydes sont vendues en 1926 sous le nom commercial de Glyptal par General Electric[2].

Les « résines glyptal » les plus importantes sont celles obtenues par polycondensation de l’anhydride phtalique avec le glycérol. Une première étape donne un liquide visqueux qui s’épaissit lentement (par exemple dans un moule). Dans une seconde étape, la polycondensation catalysée se fait à ~250 °C. La masse durcit par formation du réseau tridimensionnel. Le matériau obtenu, jaune pâle et transparent, est résistant aux solvants. Les résines alkydes actuelles sont basées sur des condensations du même type.

  1. (en) [PDF] F. S. Güner, Y. Yağcı et A. T. Erciyes, Polymers from triglyceride oils, Prog. Polym. Sci., vol. 31, issue 7, juillet 2006, Elsevier Science, p. 638, DOI 10.1016/j.progpolymsci.2006.07.001
  2. (en) Museum of Fine Arts, Boston, Material Name: alkyd resin, 8 septembre 2010 (consulté le 20 mai 2012).

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