myo-Inositol | |
![]() ![]() Structure du myo-inositol et numérotation de ses atomes de carbone |
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Identification | |
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Nom UICPA | cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol |
Synonymes |
myo-inositol |
No CAS | myo-inositol) | (
No ECHA | 100.027.295 |
No CE | 201-781-2 (myo-inositol) |
PubChem | 2958 (myo-inositol) |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H12O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 180,155 9 ± 0,007 4 g/mol C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 225 à 227 °C |
Solubilité | Soluble dans l'eau (250 g·L-1 à 20 °C) |
Masse volumique | 1,752 |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'inositol (C6H12O6) est une molécule organique cyclique, constituée de six atomes de carbone formant le cycle et de six groupements hydroxyles, chacun lié à un des carbones. Il existe neuf stéréoisomères possibles de l'inositol, le plus courant étant de loin le myo-inositol, qu'on trouve en abondance dans la nature et qu'on appelle simplement « inositol » par assimilation.
Le myo-inositol joue un rôle important comme messager secondaire dans les cellules eucaryotes, notamment sous forme d'inositol phosphate, de phosphatidylinositol (PI) et de phosphatidylinositol phosphate (PIP). On le trouve facilement dans l'alimentation, en particulier dans les fruits et notamment dans les melons cantaloup et dans les oranges. Il est également présent chez les plantes sous forme d'hexaphosphate, appelé acide phytique, ou de sels de celui-ci, appelés phytates ; c'est notamment le cas des céréales riches en son.
Le myo-inositol était jadis improprement appelé vitamine B7 bien qu'il ne s'agisse pas d'une vitamine car il est synthétisé par le corps humain à partir de glucose et qu'aucun syndrome de carence le concernant n'a été découvert à ce jour.