Back خلية بائية Arabic B-клетка Bulgarian বি কোষ Bengali/Bangla B-ćelija BS Limfòcit B Catalan B-lymfocyt Czech B-celle Danish B-Lymphozyt German ބީ ލިމްފަސައިޓް DV Β κύτταρα Greek
Les lymphocytes B sont un type de globules blancs du sous-groupe des lymphocytes intervenant dans la composante humorale de la réponse immunitaire adaptative. Ce sont des cellules qui produisent des anticorps, soit secrétés dans le sang, soit insérés dans la membrane cellulaire où ils font partie des récepteurs des lymphocytes B.
Leur importance est capitale dans le fonctionnement de l'organisme : les vaccins activent les lymphocytes B, les thérapies de blocage des points de contrôle du cancer sont produites à l’aide de lymphocytes B, et les carences en lymphocytes B ont des conséquences importantes. Les cellules B sont un sujet de fascination depuis au moins les années 1800, lorsque les premiers anatomopathologistes observaient des foyers de figures mitotiques dans les tissus lymphoïdes qu'ils appelaient centres germinaux[1]. La notion d'une branche humorale à l'immunité est issue des travaux d'Ehrlich, 1908, et ses contemporains étudiant les cellules B au début des années 1900. Les efforts visant à comprendre comment nous pourrions fabriquer des anticorps à partir de cellules B contre presque n’importe quelle surface étrangère tout en évitant généralement de les fabriquer contre nous-mêmes ont conduit à la théorie de la sélection clonale de Frank Macfarlane Burnet[2]. Cela a été suivi par la définition moléculaire de la manière dont une diversité d'immunoglobulines peut apparaître par réarrangement génique dans les cellules B en développement[3]. Les processus dépendants du gène activant la recombinaison V(D)J de l'immunoglobuline dans les cellules B en développement sont maintenant connus pour être capables de générer une énorme quantité de diversité d'anticorps (en théorie, au moins 10 000 000 000 000 000 variantes possibles)[4],[5].
- (de) W. Flemming, « Studien über Regeneration der Gewebe », Archiv für mikroskopische Anatomie, vol. 24, no 1, , p. 50–91 (ISSN 0176-7364, DOI 10.1007/BF02960374, lire en ligne, consulté le )
- Burnet, F.M. (1960). Immunological recognition of self. Nobel Lecture, December 12, 1960, https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1960/Burnet/lecture/.
- Tonegawa, Susumu. "Somatic generation of immune diversity." Nobel Lectures: Physiology or Medicine 1981–1990 (1993): 381-405.
- (en) Bryan Briney, Anne Inderbitzin, Collin Joyce et Dennis R. Burton, « Commonality despite exceptional diversity in the baseline human antibody repertoire », Nature, vol. 566, no 7744, , p. 393–397 (ISSN 1476-4687, PMID 30664748, PMCID PMC6411386, DOI 10.1038/s41586-019-0879-y, lire en ligne, consulté le )
- David G. Schatz, Marjorie A. Oettinger et David Baltimore, « The V(D)J recombination activating gene, RAG-1 », Cell, vol. 59, no 6, , p. 1035–1048 (ISSN 0092-8674, DOI 10.1016/0092-8674(89)90760-5, lire en ligne, consulté le )