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| Oseltamivir | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | (3R,4R,5S)- 4-acétylamido-5-amino-3-(1-éthylpropoxy)- 1-cyclohexène-1-carboxylate d'éthyle | |
| No CAS | ||
| Code ATC | J05 | |
| PubChem | 65028 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C16H28N2O4 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 312,404 5 ± 0,016 4 g/mol C 61,51 %, H 9,03 %, N 8,97 %, O 20,49 %, |
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| Données pharmacocinétiques | ||
| Biodisponibilité | 75 % | |
| Métabolisme | Hépatique | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | Antiviral antigrippal | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L’oseltamivir (Belgique et Suisse) ou oséltamivir (France) est un médicament antiviral, délivré oralement, utilisé pour le traitement, la prévention des grippes A et B. Il est distribué sous la marque Tamiflu. Selon une étude publiée en 2015, ce médicament réduit aussi les risques de complication[2]. Il est produit à partir d'acide shikimique, un inhibiteur de la neuraminidase, l'enzyme présente en surface du virus qui attaque les parois des cellules à contaminer.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Kmietowicz Z (2015) Tamiflu reduces complications of flu, new review finds. BMJ, 350, h537 (résumé).