Back متلازمة عينية مخية كلوية Arabic Síndrome de Lowe Catalan Lowe-Syndrom German Oculocerebrorenal syndrome English Síndrome de Lowe Spanish نشانگان چشمیمغزیکلیوی Persian Lowen oireyhtymä Finnish Լոուի համախտանիշ Armenian Sindrom okuloserebrorenal ID 로우 증후군 Korean
Syndrome de Lowe
| Spécialité | Gynécologie obstétrique, urologie, neurologie, génétique médicale et endocrinologie |
|---|
| CIM-10 | E72.0 |
|---|---|
| CIM-9 | 270.8 |
| OMIM | 309000 |
| DiseasesDB | 29146 |
| eMedicine | 1214184 |
| MeSH | D009800 |
| GeneReviews | [1] |
Le syndrome de Lowe appelé également OCRL (pour Oculo Cerebro Renal Lowe syndrome) a été identifié en 1952[1] par le docteur Charles Lowe et est caractérisé par différents signes cliniques touchant principalement les yeux, le cerveau et le rein.
- (en) Lowe CU, Terrey M, MacLachan EA (1952) Organic aciduria, decreased renal ammonia production, hydrophthalmos, and mental retardation: A clinical entity. Am J Dis Child 83:164-84