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Une tumeur fibrohistiocytaire plexiforme est une petite tumeur constituée de deux types de cellules ayant pour certaines des caractères fibroblastiques et d’autres histiocytaires. Elle est aussi dénommée tumeur fibrocytique plexiforme[1]. Cette lésion rare a d’abord été décrite en 1988 par Frantz M. Enzinger et R. Zhang[2],[3].
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<ref>incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nomméesANM - Karima Atarraf et al., « La tumeur fibro-histiocytaire plexiforme : à propos d’un cas », Research fr, no 1, , p. 851 (ISSN 2334-1009, DOI 10.13070/rs.fr.1.851).
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<ref>incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nomméesSFP