Espermidina | |
---|---|
N-(3-aminopropil)butano-1,4-diamina. | |
Identificadores | |
Número CAS | 124-20-9 |
PubChem | 1102 |
ChemSpider | 1071 |
Número CE | 204-689-0 |
Número UN | 2735 |
DrugBank | DB03566 |
KEGG | C00315 |
MeSH | Spermidine |
ChEBI | CHEBI:16610 |
ChEMBL | CHEMBL19612 |
Ligando IUPHAR | 2390 |
Número RTECS | EJ7000000 |
Referencia Beilstein | 1698591 |
Referencia Gmelin | 454510 |
3DMet | B01214 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C7H19N3 |
Masa molar | 145,25 g mol−1 |
Aspecto | Líquido incoloro |
Olor | a peixe, amoniacal |
Densidade | 925 mg mL−1 |
Punto de fusión | 22-25 °C |
Solubilidade en auga | 145 g L−1 (a 20 °C) |
log P | −0,504 |
λmax | 260 nm |
Absorbancia | 0,1 |
Índice de refracción (nD) | 1,479 |
Perigosidade | |
Palabra sinal GHS | DANGER |
declaración de perigosidade GHS | H314 |
declaración de precaución GHS | P280, P305+351+338, P310 |
Clasificación da UE | C |
Frases R | R34 |
Frases S | s26, s36/37/39 |
Punto de inflamabilidade | 112 °C; 234 °F; 385 K |
Compostos relacionados | |
aminas relacionados | Dipropilamina, Metil-n-amilnitrosamina, Norspermidina, Dibutilamina, Iproheptina |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
A espermidina é unha poliamina implicada no metabolismo celular e atopada en case todos os tecidos asociada aos ácidos nucleicos. Trátase dunha poliamina liñal con tres grupos amínicos coa fórmula H2N-((CH2)4-NH-)2-H. A pH fisiolóxico a espermidina está ionizada en forma policatiónica. A espermidina sintetízase a partir da putrescina por reacción coa S-adenosil metionina descarboxilada en reacción catalizada pola espermidina sintase. A partir da espermidina pode sintetizarse a espermina [1].