Espermidina

Espermidina
Skeletal formula of spermidine
Ball and stick model of spermidine
Identificadores
Número CAS 124-20-9
PubChem 1102
ChemSpider 1071
Número CE 204-689-0
Número UN 2735
DrugBank DB03566
KEGG C00315
MeSH Spermidine
ChEBI CHEBI:16610
ChEMBL CHEMBL19612
Ligando IUPHAR 2390
Número RTECS EJ7000000
Referencia Beilstein 1698591
Referencia Gmelin 454510
3DMet B01214
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C7H19N3
Masa molar 145,25 g mol−1
Aspecto Líquido incoloro
Olor a peixe, amoniacal
Densidade 925 mg mL−1
Punto de fusión 22-25 °C
Solubilidade en auga 145 g L−1 (a 20 °C)
log P −0,504
λmax 260 nm
Absorbancia 0,1
Índice de refracción (nD) 1,479
Perigosidade
Palabra sinal GHS DANGER
declaración de perigosidade GHS H314
declaración de precaución GHS P280, P305+351+338, P310
Clasificación da UE C
Frases R R34
Frases S s26, s36/37/39
Punto de inflamabilidade 112 °C; 234 °F; 385 K
Compostos relacionados
aminas relacionados Dipropilamina, Metil-n-amilnitrosamina, Norspermidina, Dibutilamina, Iproheptina

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A espermidina é unha poliamina implicada no metabolismo celular e atopada en case todos os tecidos asociada aos ácidos nucleicos. Trátase dunha poliamina liñal con tres grupos amínicos coa fórmula H2N-((CH2)4-NH-)2-H. A pH fisiolóxico a espermidina está ionizada en forma policatiónica. A espermidina sintetízase a partir da putrescina por reacción coa S-adenosil metionina descarboxilada en reacción catalizada pola espermidina sintase. A partir da espermidina pode sintetizarse a espermina [1].

  1. PubChem Compound Spermidine

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by razib.in