Back Etileen Afrikaans إيثيلين Arabic Etilenu AST Etilen Azerbaijani اتیلن AZB Этылен Byelorussian Этылен BE-X-OLD Етилен Bulgarian ইথিন Bengali/Bangla Eten BS
| Etileno | |
|---|---|
 | |
|
|
Eteno | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 74-85-1 |
| PubChem | 6325 |
| ChemSpider | 6085 |
| UNII | 91GW059KN7 |
| Número CE | 200-815-3 |
| KEGG | C06547 |
| ChEBI | CHEBI:18153 |
| ChEMBL | CHEMBL117822 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C2H4 |
| Masa molecular | 28,05 g/mol |
| Aspecto | gas incoloro |
| Densidade | 1,178 kg/m3 a 15 °C, gas[1] |
| Punto de fusión | −169,2 °C (104,0 K, -272,6 °F) |
| Punto de ebulición | −103,7 °C (169,5 K, -154,7 °F) |
| Solubilidade en auga | 3,5 mg/100 mL (17 °C) ; 2.9 mg/L[2] |
| Solubilidade en etanol | 4.22 mg/L[2] |
| Solubilidade en dietil éter | boa[2] |
| Acidez (pKa) | 44 |
| Estrutura | |
| Forma da molécula | D2h |
| Momento dipolar | cero |
| Termoquímica | |
| Entalpía estándar de formación ΔfH |
+52,47 kJ/mol |
| Entropía molar estándar S |
219,32 J·K−1·mol−1 |
| Perigosidade | |
| Pictogramas GHS |   
|
| Clasificación da UE |  F+
|
| NFPA 704 |
 4
1
2
|
| Punto de inflamabilidade | −136 °C; −213 °F; 137 K |
| Temperatura de autoignición | 5 428 °C; 9 802 °F; 5 701 K |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Etano Acetileno |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O etileno ou eteno (nome da IUPAC) é un hidrocarburo do grupo dos alquenos coa fórmula C2H4 ou H2C=CH2. É un gas incoloro inflamable cun feble cheiro "doce e almiscrado" cando é puro.[3] É o alqueno máis simple (hidrocarburo con dobre enlace carbono-carbono), e o segundo hidrocarburo insaturado máis simple despois do acetileno (C2H2).
O etileno é moi utilizado na industria química, e a súa produción mudial, que ascendeu a uns 109 millóns de toneladas en 2006, supera a de calquera outro composto orgánico.[4][5] O etileno é tamén unha importante hormona vexetal, utilizada en agricultura para forzar a maduración os froitos.[6]
- ↑ Datos do etileno na GESTIS Substance Database desde a IFA, consultado o 21 de novembro de 2014.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Нейланд О. Я. Органическая химия: Учебник для хим. спец. вузов.— Москва: Высшая школа, 1990.— с. 128
- ↑ H. S. Booth and M. B. Campbell (1926), Studies of Anesthetic Ethylene: I. The Odor of Ethylene. Anesthesia and Analgesia, July–August 1929, pages 221-226.
- ↑ "Production: Growth is the Norm" (PDF). Chemical and Engineering News 84 (28): 59. July 10, 2006. doi:10.1021/cen-v084n034.p059.
- ↑ "Propylene Production from Methanol". by Intratec, ISBN 978-0-615-64811-8.
- ↑ Wang K, Li H, Ecker J (2002). "Ethylene Biosynthesis and Signaling Networks". Plant Cell 14 (Suppl): S131–51. PMC 151252. PMID 12045274. doi:10.1105/tpc.001768.