Fenol

Fenol
Nome IUPAC Fenol
Outros nomes Ácido carbólico, bencenol, ácido fenílico, hidroxibenceno, ácido fénico
Identificadores
Número CAS	108-95-2
PubChem	996
ChemSpider	971
UNII	339NCG44TV
DrugBank	DB03255
KEGG	D06536
ChEBI	CHEBI:15882
ChEMBL	CHEMBL14060
Número RTECS	SJ3325000
Código ATC	C05BB05,D08 AE03, N01 BX03, R02 AA19
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES c1ccc(cc1)O
InChI InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H Key: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
Propiedades
Fórmula molecular	C6H6O
Masa molar	94,11 g mol−1
Aspecto	Sólido crisatalino transparente
Olor	Doce e a alcatrán
Densidade	1,07 g/cm3
Punto de fusión	405 °C; 761 °F; 678 K
Punto de ebulición	1 817 °C; 3 303 °F; 2 090 K
Solubilidade en auga	8,3 g/100 mL (20 °C)
Presión de vapor	0,4 mmHg (20 °C)[2]
Acidez (pKa)	9,95 (en auga), 29,1 (en acetonitrilo)[3]
λmax	270,75 nm[1]
Momento dipolar	1,224 D
Perigosidade
Pictogramas GHS	[4]
declaración de perigosidade GHS	301, 311, 314, 331, 341, 373[4]
declaración de precaución GHS	261, 280, 301+310, 305+351+338, 310[4]
Clasificación da UE	Tóxico (T) Cat. Muta. 3 Corrosivo (C)
Frases R	R23/R24/R25-R34- R48/R20/R21/R22-R68
Frases S	S1/2-S24/S25-S26-S28- S36/S37/S39-S45
NFPA 704	2 3 0 COR
Punto de inflamabilidade	79 °C; 174 °F; 352 K
Límites de explosividade	1,8–8,6%[2]
LD50	317 mg/kg (rata, oral) 270 mg/kg (rato, oral)[5]
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Tiofenol Sodio fenóxido
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O fenol é un sólido cristalino de cor branca a temperatura ambiente. A súa fórmula química é C₆H₅OH, e ten un punto de fusión de 43 °C e un punto de ebulición de 182 °C. O fenol é un alcohol que pode producirse mediante a oxidación parcial do benceno.

O fenol é unha substancia manufacturada. En forma pura, o fenol é un sólido branco-incoloro. O produto comercial é un líquido. Pódese detectar o sabor e o cheiro do fenol a niveis máis baixos que os asociados con efectos nocivos. O fenol evapórase máis lentamente que a auga e unha pequena cantidade pode formar unha solución con auga. O fenol inflámase facilmente, é corrosivo e os seus gases son explosivos en contacto có lume.

O fenol úsase principalmente na produción de resinas fenólicas. Tamén se usa na manufactura de nailon e outras fibras sintéticas. O fenol úsase tamén en produtos químicos para matar bacterias e fungos, coma desinfectante, antiséptico, para combater a acne, para producir agroquímicos, policarbonato, no proceso de fabricación de ácido acetil salicílico (aspirina) e en preparacións médicas.

Antigamente coñecíase co nome de ácido fénico.

1. ↑ http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
2. ↑ ^{2,0 2,1} "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0493". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
3. ↑ Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; Dansauer, Timo; Rusanov, Eduard B.; Leito, Ivo; Kaljurand, Ivari; Koppel, Juta; Pihl, Viljar; Koppel, Ivar; Ovsjannikov, Gea; Toom, Lauri; Mishima, Masaaki; Medebielle, Maurice; Lork, Enno; Röschenthaler, Gerd-Volker; Koppel, Ilmar A.; Kolomeitsev, Alexander A. (2008). "Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline". The Journal of Organic Chemistry 73 (7): 2607–20. PMID 18324831. doi:10.1021/jo702513w. 
4. ↑ ^{4,0 4,1 4,2} Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 2013-07-20.
5. ↑ "Phenol". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).