Isoleucina

L-Isoleucina
Nome IUPAC Isoleucina
Outros nomes Ácido 2-amino-3-metilpentanoico
Identificadores
Número CAS	73-32-5
PubChem	791
ChemSpider	6067
UNII	04Y7590D77
DrugBank	DB00167
KEGG	D00065
ChEBI	CHEBI:58045
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)N
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1 Key: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N InChI=1/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1 Key: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZBB
Propiedades
Fórmula molecular	C6H13NO2
Masa molar	131,17 g mol−1
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A isoleucina (abreviadamente Ile ou I)^[1] é un α-aminoácido coa fórmula HO₂CCH(NH₂)CH(CH₃)CH₂CH₃. É un aminoácido esencial, que os humanos non poden sintetizar, polo que debe estar incluído nos alimentos da nosa dieta. Os seus codóns son AUU, AUC e AUA.

Presenta como cadea lateral unha cadea hidrocarbonada alífática ramificada, polo que se clasifica como aminoácido hidrofóbico ou non polar. Xunto coa treonina, a isoleucina é un dos dous aminoácidos que presentan quiralidade na súa cadea lateral. Existen teoricamente catro estereoisómeros posibles da isoleucina, entre eles dous posibles diastereoisómeros da L-isoleucina. Pero na natureza existe só nunha única forma, o enantiómero ácido (2S,3S)-2-amino-3-metilpentanoico. O aminoácido leucina é tamén igual á isoleucina pero cos grupos -CH₃ colocados no extremo da cadea.

1. ↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Consultado o 2007-05-17.