Acetaldehid | |||
![]() |
![]() | ||
IUPAC-név | acetaldehid | ||
Szabályos név | etanal | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 75-07-0 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C2H4O | ||
Moláris tömeg | 44,05 g mol−1 | ||
Megjelenés | színtelen, gyümölcsillatú folyadék | ||
Sűrűség | 0,788 g cm−3 | ||
Olvadáspont | –123,5 °C | ||
Forráspont | 20,2 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | korlátlan | ||
Viszkozitás | ~0,215 (20 °C) | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | nagyon gyúlékony (F+) ártalmas (Xn)[1] rákkeltő kat. 3 | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R12, R36/37, R40[1] | ||
S mondatok | (S2), S16, S33, S36/37[1] | ||
Lobbanáspont | −39 °C | ||
Öngyulladási hőmérséklet | 185 °C | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon aldehidek | Formaldehid Propionaldehid | ||
Rokon vegyületek | Etilén-oxid | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az acetaldehid vagy etanal (C2H4O vagy CH3CHO) gyúlékony, jellegzetes szagú szerves vegyület. A természetben az érett gyümölcsökben, a kávéban és a friss kenyérben fordul elő. A növények anyagcseréje során keletkezik. Ez az anyag okozza a másnaposságot (túlzott) alkoholfogyasztás után.