Benzena

Benzena

Geometri Model bola dan tongkat
Model ruang terisi
Nama
Nama IUPAC (preferensi) Benzena[1]
Nama lain Benzol (sejarah/Jerman) Sikloheksa-1,3,5-triena; 1,3,5-Sikloheksatriena [6]Anulena (tidak dianjurkan[1])
Penanda
Nomor CAS	71-43-2 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:16716 Y
ChEMBL	ChEMBL277500 Y
ChemSpider	236 Y
Nomor EC
KEGG	C01407 Y
PubChem CID	241
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	J64922108F Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3039242
InChI InChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H Y Key: UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES c1ccccc1
Sifat
Rumus kimia	C6H6
Massa molar	78,11 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Bau	Aromatik, seperti bensin
Densitas	0,8765(20) g/cm3[2]
Titik lebur	5,53 °C (41,95 °F; 278,68 K)
Titik didih	80,1 °C (176,2 °F; 353,2 K)
Kelarutan dalam air	1,53 g/L (0 °C) 1,81 g/L (9 °C) 1.79 g/L (15 °C)[3][4][5] 1,84 g/L (30 °C) 2,26 g/L (61 °C) 3,94 g/L (100 °C) 21,7 g/kg (200 °C, 6,5 MPa) 17,8 g/kg (200 °C, 40 MPa)[6]
Kelarutan	Larut dalam alkohol, CHCl3, CCl4, dietil eter, aseton, asam asetat[6]
Kelarutan dalam etanadiol	5,83 g/100 g (20 °C) 6,61 g/100 g (40 °C) 7,61 g/100 g (60 °C)[6]
Kelarutan dalam etanol	20 °C, larutan dalam air: 1,2 mL/L (20% v/v)[7]
Kelarutan dalam aseton	20 °C, larutan dalam air: 7,69 mL/L (38,46% v/v) 49,4 mL/L (62,5% v/v)[7]
Kelarutan dalam dietilen glikol	52 g/100 g (20 °C)[6]
log P	2,13
Tekanan uap	12,7 kPa (25 °C) 24,4 kPa (40 °C) 181 kPa (100 °C)[8]
Asam konjugat	Benzenium
λmaks	255 nm
Suseptibilitas magnetik (χ)	−54,8·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD)	1,5011 (20 °C) 1,4948 (30 °C)[6]
Viskositas	0,7528 cP (10 °C) 0,6076 cP (25 °C) 0,4965 cP (40 °C) 0,3075 cP (80 °C)
Struktur
Bentuk molekul	Trigonal planar
Momen dipol	0 D
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	134,8 J/mol·K
Entropi molar standar (So)	173,26 J/mol·K[8]
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	48,7 kJ/mol
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	3.267,6 kJ/mol[8]
Bahaya
Bahaya utama	berpotensi karsinogen, mudah terbakar
Lembar data keselamatan	HMDB
Piktogram GHS	[9]
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H304, H315, H319, H340, H350, H372, H410[9]
Langkah perlindungan GHS	P201, P210, P301+310, P305+351+338, P308+313, P331[9]
Titik nyala	−1.163 °C (−2.061 °F; −890 K)
Suhu swasulut	49.778 °C (89.632 °F; 50.051 K)
Ambang ledakan	1.2–7.8%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	930 mg/kg (tikus, oral)
LCLo (terendah tercatat)	44,000 ppm (kelinci, 30 min) 44,923 ppm (anjing) 52,308 ppm (kucing) 20,000 ppm (manusia, 5 min)[11]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 1 ppm, ST 5 ppm[10]
REL (yang direkomendasikan)	Ca TWA 0.1 ppm ST 1 ppm[10]
IDLH (langsung berbahaya)	500 ppm[10]
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Toluena Borazina
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Benzena adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia C₆H₆. Molekul benzena tersusun atas enam atom karbon yang berikatan dalam suatu cincin, dengan satu atom hidrogen yang terikat pada masing-masing atom karbon. Oleh karena benzena hanya mengandung atom karbon dan hidrogen, benzena dikelompokkan sebagai hidrokarbon.

Benzena adalah kandungan alami minyak mentah dan salah satu petrokimia esensial. Oleh karena cincinnya memiliki ikatan pi kontinu antar atom karbon, benzena diklasifikasikan sebagai hidrokarbon aromatik, [n]-anulena ([6]-anulena). Benzena kadang-kadang disingkat sebagai PhH. Benzena adalah cairan tak berwarna, sangat mudah terbakar dan berbau harum. Keberadaannya memberi aroma khas di SPBU. Penggunaan utamanya adalah sebagai prekursor pabrikasi bahan kimia dengan struktur yang lebih kompleks, seperti etilbenzena dan kumena, yang setiap tahunnya diproduksi milyaran kilogram. Karena benzena memiliki bilangan oktan yang tinggi, bensin (bbm) mengandung turunan aromatiknya seperti xilena dan toluena hingga mencapai 25%. Benzena sendiri telah dibatasi hingga kurang dari 1% dalam bensin karena diketahui sebagai karsinogen pada manusia. Aplikasi non-industrialnya telah dibatasi dengan alasan yang sama.

1. ^ ^{a b} Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 10, 22, 204, 494, 577. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4. 
2. ^ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-86). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5. 
3. ^ Arnold, D.; Plank, C.; Erickson, E.; Pike, F. (1958). "Solubility of Benzene in Water". Industrial & Engineering Chemistry Chemical & Engineering Data Series. 3 (2): 253–256. doi:10.1021/i460004a016. 
4. ^ Breslow, R.; Guo, T. (1990). "Surface tension measurements show that chaotropic salting-in denaturants are not just water-structure breakers". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (1): 167–9. Bibcode:1990PNAS...87..167B. doi:10.1073/pnas.87.1.167. PMC 53221 . PMID 2153285. 
5. ^ Coker, A. Kayode; Ludwig, Ernest E. (2007). Ludwig's Applied Process Design for Chemical And Petrochemical Plants. 1. Elsevier. hlm. 114. ISBN 978-0-7506-7766-0. Diakses tanggal 2012-05-31. 
6. ^ ^{a b c d e} "Benzol". 
7. ^ ^{a b} Atherton Seidell; William F. Linke (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds: A Compilation of Solubility Data from the Periodical Literature. Supplement. Van Nostrand. 
8. ^ ^{a b c} Benzene dalam Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (diakses tanggal 2014-05-29)
9. ^ ^{a b c} Sigma-Aldrich Co., Benzene. Retrieved on 2014-05-29.
10. ^ ^{a b c} "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0049". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
11. ^ "Benzene". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).