Glukosa

D-Glukosa

α-D-glukopiranosa (chair form)
Gambaran proyeksi Haworth struktur glukosa (α-D-glukopiranosa)
Proyeksi Fischer dari D-glukosa
Nama
Nama IUPAC (preferensi) D-Glukosa
Nama IUPAC (sistematis) (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal
Nama lain Gula darah Dekstrosa Gula jagung D-Glukosa Gula anggur
Penanda Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Identifiers): "ATC_Supplemental; ATCCode_suffix; ATCCode_prefix" (See parameter list). This message only shows in Pratayang, it will not show after Terbitkan perubahan.
Nomor CAS	50-99-7 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Singkatan	Glc
Referensi Beilstein	1281604
ChEBI	CHEBI:4167 Y
ChEMBL	ChEMBL1222250 Y
ChemSpider	5589 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	83256
IUPHAR/BPS	4536
KEGG	C00031 N
MeSH	Glucose
PubChem CID	5793
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	5SL0G7R0OK Y
InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 Y Key: WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Y
SMILES OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O)O)O)O)O
Sifat Error in template * unknown parameter name (Template:Chembox Properties): "Dipole moment" (See parameter list). This message only shows in Pratayang, it will not show after Terbitkan perubahan.
Rumus kimia	C6H12O6
Massa molar	180,16 g·mol−1
Penampilan	Bubuk putih
Densitas	1.54 g/cm3
Titik lebur	α-D-glukosa: 146 °C β-D-glukosa: 150 °C (302 °F; 423 K)
Kelarutan dalam air	909 g/1 L (25 °C (77 °F))
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	218.6 J K−1 mol−1[1]
Entropi molar standar (So)	209.2 J K−1 mol−1[1]
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−1271 kJ/mol [2]
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−2805 kJ/mol
Bahaya
Lembar data keselamatan	ICSC 0865
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Glukosa, suatu gula monosakarida, adalah salah satu karbohidrat terpenting yang digunakan sebagai sumber tenaga bagi hewan dan tumbuhan. Glukosa merupakan salah satu hasil utama fotosintesis dan awal bagi respirasi. Bentuk alami (D-glukosa) disebut juga dekstrosa, terutama pada industri pangan.

Glukosa (C₆H₁₂O₆, berat molekul 180.18) adalah heksosa—monosakarida yang mengandung enam atom karbon. Glukosa merupakan aldehida (mengandung gugus -CHO). Lima karbon dan satu oksigennya membentuk cincin yang disebut "cincin piranosa", bentuk paling stabil untuk aldosa berkabon enam. Dalam cincin ini, tiap karbon terikat pada gugus samping hidroksil dan hidrogen kecuali atom kelimanya, yang terikat pada atom karbon keenam di luar cincin, membentuk suatu gugus CH₂OH. Struktur cincin ini berada dalam kesetimbangan dengan bentuk yang lebih reaktif, yang proporsinya 0.0026% pada pH 7.

Glukosa merupakan sumber tenaga yang terdapat di mana-mana dalam biologi. Kita dapat menduga alasan mengapa glukosa, dan bukan monosakarida lain seperti fruktosa, begitu banyak digunakan. Glukosa dapat dibentuk dari formaldehida pada keadaan abiotik, sehingga akan mudah tersedia bagi sistem biokimia primitif. Hal yang lebih penting bagi organisme tingkat atas adalah kecenderungan glukosa, dibandingkan dengan gula heksosa lainnya, yang tidak mudah bereaksi secara nonspesifik dengan gugus amino suatu protein. Reaksi ini (glikosilasi) mereduksi atau bahkan merusak fungsi berbagai enzim. Rendahnya laju glikosilasi ini dikarenakan glukosa yang kebanyakan berada dalam isomer siklik yang kurang reaktif. Meski begitu, komplikasi akut seperti diabetes, kebutaan, gagal ginjal, dan kerusakan saraf periferal (‘’peripheral neuropathy’’), kemungkinan disebabkan oleh glikosilasi protein.

Dalam respirasi, melalui serangkaian reaksi terkatalisis enzim, glukosa teroksidasi hingga akhirnya membentuk karbon dioksida dan air, menghasilkan energi, terutama dalam bentuk ATP.^[3] Sebelum digunakan, glukosa dipecah dari polisakarida.^[4]

Glukosa dan fruktosa diikat secara kimiawi menjadi sukrosa. Pati, selulosa, dan glikogen merupakan polimer glukosa umum polisakarida).

Dekstrosa terbentuk akibat larutan D-glukosa berotasi terpolarisasi cahaya ke kanan. Dalam kasus yang sama D-fruktosa disebut "levulosa" karena larutan levulosa berotasi terpolarisasi cahaya ke kiri.

1. ^ ^{a b} Boerio-Goates, Juliana (1991), "Heat-capacity measurements and thermodynamic functions of crystalline α-D-glucose at temperatures from 10K to 340K", J. Chem. Thermodynam., 23 (5): 403–9, doi:10.1016/S0021-9614(05)80128-4 .
2. ^ Ponomarev, V. V.; Migarskaya, L. B. (1960), "Heats of combustion of some amino-acids", Russ. J. Phys. Chem. (Engl. Transl.), 34: 1182–83 .
3. ^ Medical Biochemistry at a Glance @Google books, Blackwell Publishing, 2006, hlm. 52, ISBN 978-1-4051-1322-9, diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-08-06, diakses tanggal 2015-01-22 
4. ^ Medical Biochemistry at a Glance @Google books, Blackwell Publishing, 2006, hlm. 50, ISBN 978-1-4051-1322-9, diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-08-06, diakses tanggal 2015-01-22