Serotonin

Artikel ini perlu diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia. Artikel ini ditulis atau diterjemahkan secara buruk dari Wikipedia bahasa Inggris. Jika halaman ini ditujukan untuk komunitas bahasa Inggris, halaman itu harus dikontribusikan ke Wikipedia bahasa Inggris. Lihat daftar bahasa Wikipedia. Artikel yang sama sekali tidak diterjemahkan dapat dihapus secara cepat sesuai kriteria A2. Jika Anda ingin memeriksa artikel ini, Anda boleh menggunakan mesin penerjemah. Namun ingat, mohon tidak menyalin hasil terjemahan tersebut ke artikel, karena umumnya merupakan terjemahan berkualitas rendah.

Serotonin

Nama
Nama IUPAC 5-Hydroxytryptamine or 3-(2-Aminoethyl)indol-5-ol
Nama lain 5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin
Penanda
Nomor CAS	50-67-9 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:28790 Y
ChEMBL	ChEMBL39 Y
ChemSpider	5013 Y
Nomor EC
IUPHAR/BPS	5
KEGG	C00780 Y
MeSH	Serotonin
PubChem CID	5202
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	333DO1RDJY Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8075330
InChI InChI=1S/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Y Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYAX
SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN
Sifat
Rumus kimia	C10H12N2O
Massa molar	176,215 g/mol
Penampilan	Bubuk putih
Titik lebur	167,7 °C (333,9 °F; 440,8 K) 121–122 °C (ligroin)[3]
Titik didih	416 ± 30 °C (at 760 Torr)[1]
Kelarutan dalam air	agak larut
Keasaman (pKa)	10,16 dalam air pada 23,5 °C[2]
Momen dipol	2,98 D
Bahaya
Lembar data keselamatan	External MSDS
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	750 mg/kg (subkutan, tikus),[4] 4500 mg/kg (intraperitoneal, tikus),[5] 60 mg/kg (oral, tikus)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Serotonin (bahasa Inggris: 5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatu neurotransmiter monoamino yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel-sel enterokromafin dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.^[6]

1. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
2. ^ Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. 6 (4): 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.  Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
3. ^ Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]". Il Farmaco; Edizione Scientifica (dalam bahasa Italia). 13 (1): 75–9. PMID 13524273. 
4. ^ Erspamer, Vittorio (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio". Ricerca Scientifica. 22: 694–702.  Parameter |name-list-style= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
5. ^ Tammisto, Tapani (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice". Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae. 46 (3, Pt. 2): 382–4. PMID 5734241.  Parameter |name-list-style= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
6. ^ Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs". Rev. Psychiatr. Neurosci. 32 (6): 394–99. PMID 18043762.