Urea

Urea

Nama
Pelafalan	urea /jʊəˈriːə/, carbamide /ˈkɑːrbəmaɪd/
Nama IUPAC (preferensi) Urea[1]
Nama IUPAC (sistematis) Carbonyl diamide[1]
Nama lain Carbamide Carbonic diamide Carbonyldiamine Diaminomethanal Diaminomethanone
Penanda
Nomor CAS	57-13-6 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	635724
ChEBI	CHEBI:16199 Y
ChEMBL	ChEMBL985 Y
ChemSpider	1143 Y
DrugBank	DB03904 N
Nomor EC
Referensi Gmelin	1378
IUPHAR/BPS	4539
KEGG	D00023 Y
PubChem CID	1176
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	8W8T17847W Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4021426
InChI InChI=1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Y Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYAF
SMILES C(=O)(N)N
Sifat
Rumus kimia	CH4N2O
Massa molar	60,06 g·mol−1
Penampilan	Padatan putih
Densitas	1,32 g/cm3
Titik lebur	133 hingga 135 °C (271 hingga 275 °F; 406 hingga 408 K)
Kelarutan dalam air	1079 g/L (20 °C) 1670 g/L (40 °C) 2510 g/L (60 °C) 4000 g/L (80 °C)
Kelarutan	500 g/L glycerol[2] 50g/L ethanol ~4 g/L acetonitrile[3]
Kebasaan (pKb)	13,9[4]
Suseptibilitas magnetik (χ)	-33,4·10−6 cm3/mol
Struktur
Momen dipol	4,56 D
TermokimiaCRC Handbook
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	-79,634 kcal/mol
Energi bebas Gibbs (ΔfG)	-47,12 kcal/mol
Farmakologi
Kode ATC	B05BC02 D02AE01
Bahaya
Lembar data keselamatan	JT Baker
Piktogram GHS
Titik nyala	Tak ternyalakan
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	8500 mg/kg (oral, rat)
Senyawa terkait
Related Urea	Thiourea Hydroxycarbamide
Senyawa terkait	Carbamide peroxide Urea phosphate Aseton Asam karbonat Carbonyl fluoride
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Urea adalah senyawa organik yang tersusun dari unsur karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen dengan rumus CON₂H₄ atau (NH₂)₂CO.

Urea juga dikenal dengan nama carbamide yang terutama digunakan di kawasan Eropa. Nama lain yang juga sering dipakai adalah carbamide resin, isourea, carbonyl diamide, dan carbonyldiamine. Senyawa ini adalah senyawa organik sintesis pertama yang berhasil dibuat dari senyawa anorganik, yang akhirnya meruntuhkan konsep vitalisme.

1. ^ ^{a b} Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 416, 860–861. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The compound H₂N-CO-NH₂ has the retained named ‘urea’, which is the preferred IUPAC name, (…). The systematic name is ‘carbonyl diamide’. 
2. ^ "Solubility of Various Compounds in Glycerine" (PDF). msdssearch.dow.com. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-04-13. Diakses tanggal 2014-04-12. 
3. ^ Loeser E, DelaCruz M, Madappalli V (9 June 2011). "Solubility of Urea in Acetonitrile–Water Mixtures and Liquid–Liquid Phase Separation of Urea-Saturated Acetonitrile–Water Mixtures". Journal of Chemical & Engineering Data. 56 (6): 2909–2913. doi:10.1021/je200122b. 
4. ^ Calculated from 14−pK_a. The value of pK_a is given as 0.10 by the CRC Handbook of Chemistry and Physics, 49th edition (1968–1969). A value of 0.18 is given by Williams, R. (2001-10-24). "pKa Data" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal August 24, 2003.