Back حمض الأمينوليفيولينيك Arabic اسید امینولولینیک AZB 5-Aminolävulinsäure German Aminolevulinic acid English Aminolevuliinihappo Finnish Acide δ-aminolévulinique French Ácido aminolevulínico Galician Aminolevulinsav Hungarian アミノレブリン酸 Japanese 델타-아미노레불린산 Korean
| Acido 5-amminolevulinico | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| acido 5-ammino-4-ossopentanoico | |
| Nomi alternativi | |
| acido δ-amminolevulinico acido 5-amminolevulinico δ-ala 5ala | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H9NO3 |
| Massa molecolare (u) | 131,13 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-414-1 |
| PubChem | 137 |
| DrugBank | DBDB00855 |
| SMILES | C(CC(=O)O)C(=O)CN |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 264 - 264+265 - 271 - 280 - 302+352 - 319 - 321 - 304+340 - 305+351+338 - 332+317 - 337+317 - 362+364 - 403+233 [1] |
L'acido 5-amminolevulinico, conosciuto anche come acido 5-ammino-4-ossopentanoico o anche acido δ-amminolevulinico (δala), è un amminoacido non proteinogenico coinvolto nella biosintesi delle porfirine, strutture molecolari che portano poi alla sintesi dell'eme nei mammiferi e della clorofilla nelle piante.[2][3]
Viene utilizzato in medicina per il rilevamento e la rimozione chirurgica dei tumori.
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/137
- ^ L C Gardner e T M Cox, Biosynthesis of heme in immature erythroid cells. The regulatory step for heme formation in the human erythron., in Journal of Biological Chemistry, vol. 263, n. 14, 1988-05, pp. 6676–6682, DOI:10.1016/s0021-9258(18)68695-8. URL consultato il 5 aprile 2022.
- ^ (EN) D. Von Wettstein, S. Gough e C. G. Kannangara, Chlorophyll Biosynthesis., in The Plant Cell, 1º luglio 1995, pp. 1039–1057, DOI:10.1105/tpc.7.7.1039. URL consultato il 5 aprile 2022.