Acido ossalico

Acido ossalico
formula di struttura
formula di struttura
Modello a sfere e bastoncini
Modello a sfere e bastoncini
Nome IUPAC
acido ossalico (preferito)
Nomi alternativi
acido etandioico (sistematico)
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC2H2O4
Massa molecolare (u)90,04
Aspettosolido bianco
Numero CAS144-62-7
Numero EINECS205-634-3
PubChem971, 3819775 e 18676629
DrugBankDBDB03902
SMILES
C(=O)(C(=O)O)O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,65 (20 °C, diidrato)
Costante di dissociazione acida a 293 KK1: 5,9×10−2
K2: 6,4×10−5
Solubilità in acqua102 g/l (20 °C, diidrato)
Temperatura di fusione101 °C (374 K)
Temperatura di ebollizione149–160 °C (422–433 K) (sublima)
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)−827,2
S0m(J·K−1mol−1)109,8
C0p,m(J·K−1mol−1)117
ΔcombH0 (kJ·mol−1)-254
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante corrosivo tossico a lungo termine
pericolo
Frasi H302 - 312 - 318
Consigli P280 - 264 - 301+312 - 305+351+338 [1]

L'acido ossalico, nome sistematico acido etandioico,[2] è il più semplice degli acidi bicarbossilici di formula H2C2O4, a volte riportata anche come (COOH)2.

A temperatura ambiente può presentarsi sotto forma di granuli solidi bianchi e inodore, oppure come cristalli trasparenti e incolori di struttura monoclina. È un composto nocivo.

Con i suoi due gruppi carbossilici si comporta da legante bidentato, ovvero forma due legami di coordinazione con uno ione metallico in soluzione, ed è il più forte acido carbossilico non alogenato esistente. È anche un riducente, dato che può facilmente ossidarsi ad anidride carbonica.

  1. ^ scheda dell'acido ossalico su IFA-GESTIS, su gestis-en.itrust.de. URL consultato il 3 giugno 2021 (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
  2. ^ (EN) Front Matter[collegamento interrotto], Royal Society of Chemistry, 2013, pp. P001–P004, DOI:10.1039/9781849733069-fp001, ISBN 978-0-85404-182-4. URL consultato il 24 aprile 2023.

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