Acido ossalico | |
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Nome IUPAC | |
acido ossalico (preferito) | |
Nomi alternativi | |
acido etandioico (sistematico) | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C2H2O4 |
Massa molecolare (u) | 90,04 |
Aspetto | solido bianco |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 205-634-3 |
PubChem | 971, 3819775 e 18676629 |
DrugBank | DBDB03902 |
SMILES | C(=O)(C(=O)O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,65 (20 °C, diidrato) |
Costante di dissociazione acida a 293 K | K1: 5,9×10−2 K2: 6,4×10−5 |
Solubilità in acqua | 102 g/l (20 °C, diidrato) |
Temperatura di fusione | 101 °C (374 K) |
Temperatura di ebollizione | 149–160 °C (422–433 K) (sublima) |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | −827,2 |
S0m(J·K−1mol−1) | 109,8 |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 117 |
ΔcombH0 (kJ·mol−1) | -254 |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 302 - 312 - 318 |
Consigli P | 280 - 264 - 301+312 - 305+351+338 [1] |
L'acido ossalico, nome sistematico acido etandioico,[2] è il più semplice degli acidi bicarbossilici di formula H2C2O4, a volte riportata anche come (COOH)2.
A temperatura ambiente può presentarsi sotto forma di granuli solidi bianchi e inodore, oppure come cristalli trasparenti e incolori di struttura monoclina. È un composto nocivo.
Con i suoi due gruppi carbossilici si comporta da legante bidentato, ovvero forma due legami di coordinazione con uno ione metallico in soluzione, ed è il più forte acido carbossilico non alogenato esistente. È anche un riducente, dato che può facilmente ossidarsi ad anidride carbonica.