Acido stearico | |
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Nome IUPAC | |
acido ottadecanoico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18H36O2 |
Massa molecolare (u) | 284,48 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-313-4 |
PubChem | 5281 |
DrugBank | DBDB03193 |
SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,9408 (20 °C) |
Indice di rifrazione | 1,4299 (80 °C) |
Solubilità in acqua | 3 mg/l (20 °C) |
Temperatura di fusione | 68,8 °C (342 K) |
Temperatura di ebollizione | 350 °C (623 K) decomp. 505 (232 °C) a 20 hPa |
Tensione di vapore (Pa) a 426 (153 °C) K | 10 Pa |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | −947,7 |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 501,5 |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 196 °C (469 K) (c.c.) |
Temperatura di autoignizione | 395 °C (668 K) |
Frasi H | --- |
Consigli P | --- [1] |
L'acido stearico è un acido carbossilico (facente parte della famiglia degli acidi grassi saturi) con formula C18H36O2.
A temperatura ambiente (25 °C) si presenta come un solido, temperatura di fusione 68.8 °C, temperatura di ebollizione 350 °C. Da solido mostra scaglie bianche più o meno grandi e ha un odore rancido. Insolubile in acqua, poco solubile in alcol, solubile in acetone ed etere.
Insieme all'acido palmitico forma la stearina utilizzata per la produzione di candele e sapone.
Se condensato con un glicerolo si ottiene la molecola della tristearina (non polare), il principale componente dei grassi biologici.
Viene ampiamente utilizzato come eccipiente in molte preparazioni farmaceutiche.
La percentuale di assorbimento intestinale (digeribilità) varia molto a seconda della forma: 20% per acido stearico libero, 30% per il trigliceride (tristearina), 72% per il monostearato (monogliceride dell'acido stearico).