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| Amfetamina | |
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| Nome IUPAC | |
| (RS)-1-fenilpropan-2-ammina | |
| Nomi alternativi | |
| (±)-α-metilfenetilammina benzedrina desossinorefedrina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H13N |
| Massa molecolare (u) | 135,20622 |
| Aspetto | solido biancastro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 206-096-2 |
| Codice ATC | N06 |
| PubChem | 3007 |
| DrugBank | DBDB00182 |
| SMILES | CC(CC1=CC=CC=C1)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,913 |
| Solubilità in acqua | 50–100 mg/mL (16 °C) |
| Temperatura di ebollizione | 203 °C (476 K) |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Psicofarmaco - anoressizzante - stimolante |
| Modalità di somministrazione | Orale, endovenosa, inalatoria, rettale, sublinguale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | nasale 75%; rettale 95–99%; endovenosa 100% |
| Metabolismo | epatico (CYP2D6)[1] |
| Emivita | 12h media per l'isomero d, 13h per l'isomero l |
| Escrezione | Renale; significativa porzione escreta come tal quale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 331 - 311 - 301 [2] |
| Consigli P | -- |
L'amfetamina (alfa-metilfeniletilammina)[3] o anfetamina[4][5] o anfetammina[6] è un farmaco con proprietà anoressizzanti e psicostimolanti.
Veniva e viene tuttora utilizzata in alcuni Stati (come per esempio negli USA e in alcuni Stati europei) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) nei bambini e negli adulti come antidepressivo, psicostimolante e anoressizzante.
Ha inoltre uso ricreativo per via delle sue proprietà euforizzanti e stimolanti e rappresenta perciò una sostanza psicotropa in grado di indurre dipendenza. Per tale motivo è quasi ovunque una sostanza controllata e in Italia è inserita nella tabella 1 della legge sulle sostanze stupefacenti e psicotrope.[7]
Fino agli anni 1970 l'amfetamina e alcuni suoi analoghi sintetici erano venduti liberamente nelle farmacie come tonici.
È un analogo sintetico del neurotrasmettitore endogeno 2-feniletilammina.
- ^ E. Miranda-G, M. Sordo; AM. Salazar; C. Contreras; L. Bautista; AE. Rojas García; P. Ostrosky-Wegman, Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users., in J Anal Toxicol, vol. 31, n. 1, pp. 31-6, PMID 17389081.
- ^ conversione automatica delle frasi R via DHI GHS/CLP Website
- ^ Ministero della Salute, TABELLA I (PDF), su salute.gov.it, p. 5. URL consultato il 5 febbraio 2016 (archiviato dall'url originale il 6 febbraio 2016).
- ^ Anfetamina, in Treccani.it – Enciclopedie on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 7 agosto 2017.
- ^ Anfetamina, in Treccani.it – Vocabolario Treccani on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 7 agosto 2018.
- ^ Bruno Migliorini et al., Scheda sul lemma "anfetammina", in Dizionario d'ortografia e di pronunzia, Rai Eri, 2010, ISBN 978-88-397-1478-7.
- ^ Documentazione Economica e Finanziaria - Dettaglio Atto Normativo, su def.finanze.it. URL consultato il 16 gennaio 2022.