Apomorfina

Apomorfina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC17H17NO2
Massa molecolare (u)267.322 g/mol
Numero CAS58-00-4
Numero EINECS200-360-0
Codice ATCG04BE07
PubChem6005
DrugBankDBDB00714
SMILES
CN1CCC2=CC=CC3=C2C1CC4=C3C(=C(C=C4)O)O
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta
pericolo
Frasi H301
Consigli P301+310 [1]

L' apomorfina è un farmaco agonista non ergolinico del recettore della dopamina D2, indicato per il trattamento dell'ipomobilità associata alla malattia di Parkinson.[2][3] È stata sintetizzata per la prima volta nel 1845 e utilizzata per la prima volta nel trattamento della malattia nel 1884.[4] L'apomorfina è stata anche studiata come emetico, sedativo, trattamento per l'alcolismo e per altre patologie dei disturbi del movimento.[4][5]

Il farmaco ha ottenuto l'approvazione della Food and Drug Administration il 20 aprile 2004.[2]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 25.09.2013, riferita all'enenatiomero R(-), cloridrato emiidrato
  2. ^ a b FDA Approved Drug Products: Apomorphine Subcutaneous Injection (PDF), su accessdata.fda.gov.
  3. ^ FDA Approved Drug Products: Apomorphine Sublingual Film (PDF), su accessdata.fda.gov.
  4. ^ a b Manon Auffret, Sophie Drapier e Marc Vérin, The Many Faces of Apomorphine: Lessons from the Past and Challenges for the Future, in Drugs in R&D, vol. 18, n. 2, 2018-06, pp. 91–107, DOI:10.1007/s40268-018-0230-3. URL consultato il 29 luglio 2023.
  5. ^ Franz Riegel e Rudolf Bœhm, Investigation into the Action of Apomorphin as an Emetic in Its Physiological and Therapeutic Relations, in Glasgow Medical Journal, vol. 4, n. 3, 1872-05, pp. 362–377. URL consultato il 29 luglio 2023.

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