Beclometasone | |
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Nome IUPAC | |
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-cloro-11-idrossi-10,13,16-trimetil-3-osso-17-[2-(propionilossi)acetil]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecaidro-3H-ciclopenta[a]fenantren-17-ile propionato | |
Nomi alternativi | |
Clenil e altri | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C28H37ClO7 |
Massa molecolare (u) | 521.042 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 226-886-0 |
Codice ATC | A07 |
PubChem | 21700 |
DrugBank | DBDB00394 |
SMILES | CCC(=O)OCC(=O)C1(C(CC2C1(CC(C3(C2CCC4=CC(=O)C=CC43C)Cl)O)C)C)OC(=O)CC |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | corticosteroidi, antinfiammatori |
Modalità di somministrazione | nasale, topica, orale |
Dati farmacocinetici | |
Emivita | 2,8 ore |
Escrezione | rettale |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | --- [1] |
Il beclometasone è un principio attivo utilizzato come antinfiammatorio steroideo, un derivato del cortisone appartenente alla classe dei glucocorticoidi. Trova impiego nella profilassi e nel trattamento dell'asma bronchiale, delle riniti allergiche e della rettocolite e proctosigmoidite ulcerosa. In clinica viene spesso utilizzato sotto forma di profarmaco, il beclometasone dipropionato. Si preferisce l'esterificazione con l'acido propionico in quanto la molecola vede un incremento della propria lipofilia, che ne facilita l'assorbimento da parte della mucosa nasale e, in generale, delle membrane fosfolipidiche. La molecola esterificata viene successivamente biotrasformata nell'organismo nella sua forma attiva, appunto il beclometasone.