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| Buprenorfina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (2S)-2-[(-)-(5R,6R,7R,14S)- 9α-ciclopropilmetil-4,5-epossi- 6,14-etano-3-idrossi- 6-metossimorfinan-7-il]- 3,3-dimetilbutan-2-olo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C29H41NO4 |
| Massa molecolare (u) | 467,64 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 257-950-6 |
| PubChem | 644073 |
| DrugBank | DBDB00921 |
| SMILES | CC(C)(C)C(C)(C1CC23CCC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
La buprenorfina è una molecola di sintesi derivata dalla tebaina, un oppioide usato per trattare il dolore acuto, il dolore cronico e la dipendenza da oppioidi.[1] La buprenorfina è stata brevettata nel 1965 e approvata per uso medico negli Stati Uniti nel 1981.[1][2]
Può essere somministrata per via sublinguale, per iniezione o tramite cerotti e impianti.[1][3] Viene commercializzata con i nomi Temgesic, Subutex, e nelle formulazioni transdermiche con i nomi Algesalona, Busette, Durlevatec e Transtec.
La buprenorfina agisce su diversi tipi di recettori oppioidi in modi diversi. A seconda del tipo di recettore, può essere un agonista, un agonista parziale o un antagonista.[1] Gli effetti collaterali includono depressione respiratoria, sonnolenza, insufficienza surrenalica, prolungamento dell'intervallo QT, ipotensione, reazioni allergiche, stitichezza e dipendenza.[1][4]
- ^ a b c d e (EN) Buprenorphine, Buprenorphine Hydrochloride Monograph for Professionals, su Drugs.com. URL consultato il 10 novembre 2020.
- ^ (EN) IUPAC, János Fischer e C. Robin Ganellin, Analogue-based Drug Discovery, John Wiley & Sons, 13 dicembre 2006, ISBN 978-3-527-60749-5. URL consultato il 10 novembre 2020.
- ^ (EN) FDA approves first buprenorphine implant for treatment of opioid dependence, su FDA, 24 marzo 2020. URL consultato il 10 novembre 2020.
- ^ (EN) Buprenorphine, su samhsa.gov. URL consultato il 10 novembre 2020.