Clonidina | |
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Nome IUPAC | |
N-(2,6-diclorofenil)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-amina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C9H9Cl2N3 |
Massa molecolare (u) | 230,09386 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 224-119-4 |
Codice ATC | C02 |
PubChem | 2803 |
DrugBank | DBDB00575 |
SMILES | C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl |
Dati farmacocinetici | |
Emivita | 12-33 ore |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 301 - 330 |
Consigli P | 260 - 284 - 301+310 - 310 [1] |
La clonidina è un farmaco classificato come agonista dei recettori α2-adrenergici che esplica la propria azione a livello centrale determinando di conseguenza una vasodilatazione periferica prevalentemente arteriolare. È utilizzato principalmente come antipertensivo, derivato imidazolinico.
Ulteriori effetti del farmaco, recentemente scoperti, sono quelli inerenti al trattamento di alcune neuropatie, della tossicodipendenza da oppioidi, della sudorazione notturna e per il controllo degli effetti collaterali prodotti da farmaci stimolanti come il metilfenidato o l'anfetamina. Inoltre viene sempre maggiormente usato per curare l'insonnia e i sintomi menopausali. In associazione agli stimolanti o come monoterapia viene utilizzato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD); è inoltre usato nel trattamento della sindrome di Tourette.