Back تكاثف كلايزن Arabic Condensació de Claisen Catalan Claisenova kondenzace Czech Claisen-kondensation Danish Claisen-Kondensation German Claisen condensation English Condensación de Claisen Spanish Claiseni kondensatsioon Estonian تراکم کلایزن Persian Claisen-kondensaatio Finnish
La condensazione di Claisen intercorre tra due molecole di estere o tra una molecola di estere e un composto carbonilico in presenza di una base forte, dando origine a un β-chetoestere o a un β-dichetone.[1] Rainer Ludwig Claisen studiò ed applicò per primo questa reazione, che descrisse nel 1881.[2][3][4]
La condensazione di Claisen viene ampiamente sfruttata nella sintesi organica per allungare una catena ed ottenere un nuovo chetoacido (o chetoestere) ovvero è possibile ottenere chetoni, dopo decarbossilazione del β-chetoacido.
- ^ Francis A. Carey, Organic Chemistry, Sixth, New York, NY, McGraw-Hill, 2006, ISBN 0-07-111562-5.
- ^ Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1881, 14, 2460
- ^ Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
- ^ Hauser, C. R.; Hudson, Jr., B. E. Org. React. 1942, 1