Docetaxel | |
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Nome IUPAC | |
1,7β,10β-triidrossi-9-oxo-5β,20-epossitax-11-ene-2α,4,13α-triil 4-acetato 2-benzoato 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butossicarbonil)amino]-2-idrossi-3-fenilpropanoato} | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C43H53NO14 |
Massa molecolare (u) | 807.879 g·mol-1 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 601-339-2 |
Codice ATC | L01 |
PubChem | 148124 |
DrugBank | DBDB01248 |
SMILES | CC1=C2C(C(=O)C3(C(CC4C(C3C(C(C2(C)C)(CC1OC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)NC(=O)OC(C)(C)C)O)O)OC(=O)C6=CC=CC=C6)(CO4)OC(=O)C)O)C)O |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | epatico |
Emivita | 86 ore |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | --- [1] |
Il docetaxel è un farmaco chemioterapico ad azione antimitotica che agisce interferendo con la divisione cellulare. Docetaxel è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA),[2] così come dalla European Medicines Agency EMA (autorizzazione del 27.11.1995)[3] per il trattamento del carcinoma localmente avanzato o metastatico al seno, tumori della testa e del collo, cancro gastrico, cancro della prostata refrattario al trattamento ormonale e cancro polmonare non a piccole cellule. Il docetaxel può essere usato come agente singolo o in combinazione con altri farmaci chemioterapici, a seconda del tipo di cancro specifico e della stadiazione. In Italia ed altri paesi europei viene venduto dalla società Sanofi-Aventis con il nome commerciale di Taxotere come soluzione per infusione contenente 20 mg di principio attivo. Il docetaxel è considerato come o più efficace di paclitaxel e fluorouracile come agente citotossico antimicrotubuli. Il brevetto del farmaco è scaduto nel 2010.