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| Fenacetina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| N-(4-etossifenil)acetamide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH3CONHC6H4OC2H5 |
| Massa molecolare (u) | 179,216 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-533-0 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 4754 |
| DrugBank | DBDB03783 |
| SMILES | O=C(Nc1ccc(OCC)cc1)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,24 g/cm3 |
| Temperatura di fusione | 134–137 °C (decompone) |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Analgesico, antipiretico |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 350 |
| Consigli P | 201 - 308+313 [1] |
La fenacetina (p-etossiacetanilide) è un farmaco introdotto nel 1887 dalla Bayer, avente funzione antipiretica ed analgesica. Le proprietà farmacologiche, così come per l'acetanilide, sono dovute al paracetamolo suo principale metabolita attivo. Attualmente è sempre meno usato nella preparazione dei farmaci per i danni che provoca sia a livello ematologico che renale, tanto che nel 1983 viene bandita dalla FDA.[2]
Per le sue proprietà chimico-fisiche, la fenacetina è spesso usata come sostanza da taglio della cocaina.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 25.10.2012
- ^ Ritiro dal mercato dei farmaci contenenti Fenacetina (PDF), su fda.gov.