Fentolamina | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Nome IUPAC | |
3-[4,5-diidro-1H-imidazol-2-metil- (4-metilfenil)-amino] fenolo | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C17H19N3O |
Massa molecolare (u) | 281,352 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-053-1 |
Codice ATC | C04 |
PubChem | 5775 |
DrugBank | DBDB00692 |
SMILES | CC1=CC=C(C=C1)N(CC2=NCCN2)C3=CC(=CC=C3)O |
Dati farmacologici | |
Teratogenicità | No |
Modalità di somministrazione | intramuscolare ed endovenosa |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 5-7 ore |
Escrezione | Metabolita eliminato tramite reni |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
![]() | |
attenzione | |
Frasi H | 302 |
Consigli P | ---[1] |
La fentolamina è un antagonista α-adrenergico con stessa affinità per i recettori α1 e α2. Il farmaco possiede inoltre una peculiare attività antagonista per i recettori serotoninergici e agonista per i recettori muscarinici e istaminici[2].