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| Feocromocitoma | |
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| Specialità | oncologia e endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 8700/0 |
| ICD-9-CM | 227.0, 194.0 e 255.6 |
| ICD-10 | D35.0 e C74.1 |
| OMIM | 171300 e 171300 |
| MeSH | D010673 |
| MedlinePlus | 000340 |
| eMedicine | 379861 e 988683 |
Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo. Queste cellule si organizzano strutturalmente a dare aree di tessuto e presentano la capacità di sintetizzare e immagazzinare catecolamine.
Il feocromocitoma è stato definito il "ten per cent tumor": nel 10% dei casi insorge nei bambini; nel 10% dei casi è extrasurrenalico; nel 10% dei casi è bilaterale (negli adulti); nel 10% dei casi é multicentrico; nel 10% dei casi insorge come sindrome familiare.