Formaldeide

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Formaldeide
formula di struttura
formula di struttura
Nome IUPAC
formaldeide (preferito)

metanale (sistematico)

Nomi alternativi
aldeide fòrmica

formalina
formolo
ossido di metilene
ossimetilene
metilaldeide

Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareCH2O
Massa molecolare (u)30,03
Aspettogas incolore
Numero CAS50-00-0
Numero EINECS200-001-8
PubChem712
DrugBankDBDB03843
SMILES
C=O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,13 (a −19 °C)
Temperatura di fusione−116,9 °C (156,2 K)
Temperatura di ebollizione−19,0 °C (254,1 K)
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)−108,6
ΔfG0 (kJ·mol−1)−102,5
S0m(J·K−1mol−1)218,8
C0p,m(J·K−1mol−1)35,4
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma−53 °C (220 K)
Limiti di esplosione7 - 73% vol.
Temperatura di autoignizione430 °C (703 K)
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta corrosivo tossico a lungo termine infiammabile comburente
pericolo
Frasi H350 - 341 - 301 - 311 - 331 - 314 - 317
Consigli P301+310 - 303+361+353 - 305+351+338 - 320 - 361 - 405 - 501 [1]

La formaldeide (o aldeide fòrmica, nome IUPAC: metanale) è un composto organico la cui formula molecolare è CH2O. Si tratta dell'aldeide più semplice, composta dal gruppo funzionale carbonilico (C=O) e due atomi di idrogeno.[2] Strutturalmente può essere rappresentata anche così: H2C=O.[3] A pressione e temperatura ambiente, si presenta come un gas incolore,[4] dal caratteristico odore pungente e fortemente irritante.[5]

A causa della mancanza di un gruppo funzionale alchilico (−R) legato al carbonile, come invece accade per tutte le altre aldeidi (R−CHO) e per tutti gli altri chetoni (R2−CO), la formaldeide ha delle significative differenze di reattività.[6]

Rientra nel gruppo 1 delle sostanze classificate dall'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) in quanto ha mostrato evidenze di cancerogenicità per l'uomo.[7]

  1. ^ scheda della formaldeide in soluzione acquosa al 25% su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
  2. ^ CHAPTER 1. Introduction to Formaldehyde, Royal Society of Chemistry, 2018, pp. 1–19, DOI:10.1039/9781788010269-00001, ISBN 978-1-78262-973-3. URL consultato il 17 febbraio 2024.
  3. ^ (EN) Aldehyde | Definition, Structure, Examples, & Facts | Britannica, su www.britannica.com, 26 agosto 2024. URL consultato il 18 ottobre 2024.
  4. ^ GESTIS-Stoffdatenbank, su gestis.dguv.de. URL consultato il 17 febbraio 2024.
  5. ^ (EN) PubChem, Formaldehyde, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 27 luglio 2022.
  6. ^ R.O.C. Norman, CHIMICA ORGANICA Principi e Applicazioni alla Sintesi, traduzione di Paolo Da Re, Piccin, 1973, p. 566.
  7. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore :2

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