Fosinopril | |
---|---|
![]() | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C30H46NO70P |
Massa molecolare (u) | 563.663 g/mol |
Numero CAS | |
Codice ATC | C09 |
PubChem | 55891 |
SMILES | CCC(=O)OC(C(C)C)OP(=O)(CCCCC1=CC=CC=C1)CC(=O)N2CC(CC2C(=O)O)C3CCCCC3 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Solubilità in acqua | 0.0010mg/ml |
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 6.3 |
Temperatura di fusione | 149-153 °C |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Farmaci ACE-inibitori |
Teratogenicità | dimostrata |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 30%-40% |
Legame proteico | 95% |
Metabolismo | Epatico per il 75% |
Emivita | 11/12h |
Escrezione | Renale ed epatica |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | H361d |
Consigli P | P202, P303+P313 |
Il Fosinopril (o fosinoprile) appartiene alla classe dei farmaci ACE inibitori. Questo principio attivo si lega a quest’ultimo enzima, grazie al gruppo fosfinato presente nella struttura e inibendolo impedisce la conversione dell’angiotensina I in angiotensina II.[1]
Fosinopril è un farmaco utilizzato in genere per il trattamento dell’ipertensione e dell’insufficienza cardiaca sintomatica.[2]
Si trova in commercio come farmaco generico (equivalente) anche in associazione con Idroclorotiazide.[3]