Idralazina | |
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Nome IUPAC | |
1-idrazinilftalazina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C8H8N4 |
Massa molecolare (u) | 160,176 |
Numero CAS | (cloridrato) [ ] (base libera) |
Numero EINECS | 201-680-3 |
Codice ATC | C02 |
PubChem | 3637 |
DrugBank | DBDB01275 |
SMILES | n2nc(c1ccccc1c2)NN |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Vasodilatatore |
Modalità di somministrazione | Orale - Intravenosa - Intramuscolo |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 26-55% (orale) |
Metabolismo | Epatico e mucosa gastrointestinale |
Emivita | 2 - 4 ore |
Escrezione | Renale |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 301 - 315 - 319 - 335 |
Consigli P | 261 - 301+310 - 305+351+338 [1] |
L'idralazina cloridrato è il principio attivo di indicazione specifica contro l'ipertensione, attualmente non prodotto e commercializzato in Italia. Agisce tramite un'azione vasodilatatrice arteriosa diretta.