Isradipina | |
---|---|
![]() | |
Nome IUPAC | |
3-metil-5-propan-2-il 4-(2,1,3-benzossadiazol-4-il)-2,6-dimetil-1,4-diidropiridina-3,5-dicarbossilato | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C19H21N3O5 |
Massa molecolare (u) | 371.387 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 630-420-5 |
Codice ATC | C08 |
PubChem | 3784 |
DrugBank | DBDB00270 |
SMILES | CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC=CC3=NON=C32)C(=O)OC |
Dati farmacocinetici | |
Emivita | 8 ore |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | ---[1] |
L'isradipina è un farmaco bloccante dei canali del calcio diidropiridinico utilizzato per il trattamento dell'ipertensione.[2]
La molecola si lega ai canali del calcio con una alta affinità e specificità, bloccando il flusso di calcio nelle cellule muscolari lisce cardiache e arteriose, riducendo la pressione sanguigna e aiutando a trattare l'ipertensione essenziale da lieve a moderata. L'isradipina è strutturalmente correlata alla felodipina, alla nifedipina e alla nimodipina ed è l'agente bloccante del calcio DHP più potente. Esibisce una maggiore selettività verso le cellule muscolari lisce arteriose a causa dello splicing alternativo della subunità α-1 del canale e dell'aumentata prevalenza di canali inattivi nelle cellule muscolari lisce.[2]