Levofloxacina | |
---|---|
Nome IUPAC | |
(S)-9-fluoro-2,3-diidro-3-methil-10-(4-methilpiperazin-1-il)-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-acido carbossilico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18H20FN3O4 |
Massa molecolare (u) | 361,368 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 600-146-0 |
Codice ATC | J01 |
PubChem | 149096 |
DrugBank | DBDB01137 |
SMILES | CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Orale, Intravenoso |
Dati farmacocinetici | |
Emivita | 7-8 ore |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 302 - 317 - 334 - 361d - 362 |
Consigli P | 261 - 263 - 280 - 342+311 [1] |
La levofloxacina è un antibiotico che appartiene alla classe dei chinoloni di terza generazione, o fluorochinoloni, caratterizzati dalla presenza di un atomo di fluoro in posizione 6. In particolare la levofloxacina è l'enantiomero levogiro della ofloxacina. I pazienti sottoposti a trattamento con questo farmaco devono evitare l'esposizione al sole.