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| Lidocaina | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-(dietilammino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetammide | |
| Nomi alternativi | |
| Xilocaina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C14H22N2O |
| Massa molecolare (u) | 234,34 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-302-8 |
| Codice ATC | N01 |
| PubChem | 3676 |
| DrugBank | DBDB00281 |
| SMILES | CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 298 K | 7,9 |
| Temperatura di fusione | 68 |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 35% (orale) 3% (topica) |
| Metabolismo | Epatico, 90% CYP1A2-mediato |
| Emivita | 1,5 - 2 ore |
| Escrezione | Renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 |
| Consigli P | ---[1] |
La lidocaina (DCI), o lignocaina,[2] è un farmaco usato comunemente come anestetico locale e anche come agente antiaritmico di classe IB secondo la classificazione di Vaughan-Williams per gli antiaritmici.
È usata a livello topico per alleviare prurito o bruciore della pelle, mentre viene iniettata direttamente in interventi di chirurgia minore, in particolare di odontoiatria.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 20.09.2012
- ^ Lignocaina, su medicina.zanichellipro.it. URL consultato il 14 aprile 2022 (archiviato dall'url originale l'8 dicembre 2014).