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| Malattia di Hirschsprung | |
|---|---|
 | |
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RN0200 |
| Specialità | pediatria, digestive system surgery e gastroenterologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 600156, 606874, 606875, 608462 e 611644 |
| MeSH | D006627 |
| MedlinePlus | 001140 |
| eMedicine | 178493 |
| Sinonimi | |
| Megacolon congenito agangliare | |
| Eponimi | |
| Harald Hirschsprung Giuseppe Mya Frederik Ruysch | |
La malattia di Hirschsprung (HSCR), o megacolon congenito agangliare, è una malattia congenita dell'intestino caratterizzata dall'assenza, per un tratto del canale alimentare, del plesso mioenterico e del plesso sottomucoso, che garantiscono la coordinazione dei movimenti peristaltici intestinali.[1][2]
Deve il suo nome al medico danese Harald Hirschsprung che per primo la descrisse nel 1886. Tuttavia è nota anche come malattia di Mya, da Giuseppe Mya, e come malattia di Ruysch, da Frederik Ruysch.[3]
- ^ Robbins, pp. 830-1, 2006.
- ^ Dionigi, pp. 1190-2, 2006.
- ^ (EN) Ole Daniel Enersen, Malattia di Hirschsprung, in Who Named It?.